карбоксил



  1. Карбоксил

    (хим.) — одноэквивалентный остаток угольной или муравьиной кислоты, придающий углеродистым веществам кислотные свойства. Гидрат угольной кислоты есть СО2 + Н2O = СН2O3; в ней должно признавать два водных остатка (гидроксила)...


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  2. карбоксил

    КАРБОКСИЛ, КАРБОКСИЛЬНАЯ группа [карбо… + гр. кислый] – одноатомная группа COOH, характеризующая органические, т. наз. карбоновые кислоты, например, уксусная кислота CH3COOH


    Большой словарь иностранных слов




  3. карбоксил

    орф.

    карбоксил, -а


    Орфографический словарь Лопатина




  4. карбоксил

    Карбоксил, карбоксилы, карбоксила, карбоксилов, карбоксилу, карбоксилам, карбоксил, карбоксилы, карбоксилом, карбоксилами, карбоксиле, карбоксилах


    Грамматический словарь Зализняка




  5. карбоксил

    Карб/окс/и́л/.


    Морфемно-орфографический словарь




  6. Карбоксильная группа

    Карбоксил, функциональная одновалентная группировка ,входящая в состав карбоновых кислот (См. Карбоновые кислоты) и определяющая их кислотные свойства.


    Большая советская энциклопедия




  7. Поли-карбоновые

    кислоты, иначе многоосновные органич. кислоты — см. Карбоксил, Кислоты органическ., Предельные


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  8. Цукерваник, Исаак Платонович

    алкилирования бифункциональными соед. и предложил ряд способов получения галоид-, окси-, алкокси-, карбокси


    Большая биографическая энциклопедия




  9. Пируватдекарбоксилаза

    Карбокси-лиаза 2-оксокислот, фермент класса лиаз (См. Лиазы), принимает участие в анаэробном


    Большая советская энциклопедия




  10. Антиоксиданты

    лигносульфонатные реагенты) в сочетании c крахмалом, карбокси- метилцеллюлозой, акриловыми реагентами


    Горная энциклопедия




  11. лиазы

    Углерод-углерод Л. катализируют расщепление связи C—C. В этот подкласс входит обширная группа карбокси

    оксалоацетатдекарбоксилаза, фосфоенолпируват-карбоксикиназа. Для мн. карбокси-лиаз кофакторы, принимающие участие в электроф

    и Витамин B6). Карбокси-лиазы играют важную роль во мн. превращениях веществ, напр. в процессах гниения


    Химическая энциклопедия




  12. рентгеноконтрастные средства

    метил-глюкаминовая соль бис-(3-карбокси-2,4,6-трииоданилида) адипиновой кислоты, ХII)-билигност

    билиграфин и др.; 5) йогликамината [бис-(3-карбокси-2,4,6-трииоданилид) 2,2'-оксидиуксусной кислоты

    XIII] — биливистан; 6) йодоксомата [бис-(3-карбокси-2,4,6-трииоданилид) 4,7,10,13-тетраокса

    гексадекандикарбоновой кислоты, ХIV]-эндобил и др.; 7) йот-роксата [бис-(3-карбокси-2,4,6-трииоданилид) 3,6,9


    Химическая энциклопедия




  13. аминокислоты

    В зависимости от расположения аминогруппы относительно карбоксила различают α, β, γ и т. д


    Сельскохозяйственный словарь




  14. оксидифениламины

    О. карбоксили-руются в положение, соседнее с группой ОН. При взаимодействии с уксусным ангидридом


    Химическая энциклопедия




  15. Кетонокислоты

    карбоксила COOH, присутствием кетонной группы — карбонила CO. К. можно производить от альдегидов

    Благодаря присутствию карбоксила и карбонила К. совмещают свойства кислот и кетонов (см.). По числу

    начинается с кислоты С5 и обусловлена изомерией переменной СnН2n+1. В ароматических К. карбонил и карбоксил

    и карбоксила не останавливается на γ-положении: известны К. с тремя и более углеродными азотами

    СН2)СООН (тетриновая кислота).

    Пятихлористый фосфор действует одновременно на карбоксил и карбонил


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  16. изомеразы

    этой же молекулы. Например, 3-карбокси-цис, цис-муконат-циклоизомераза катализирует превращ. 4

    карбоксимуконолактона в 3-карбокси-цис, цис-муконовую кислоту:



    Все И. играют важную роль в обмене веществ.

    Лит


    Химическая энциклопедия




  17. Хромофоры

    являются: карбоксил COOH, гидроксил ОН, сульфогруппа SO3H и амидогруппа NH2. Как сульфогруппа


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  18. Цвет химических соединений

    тем сильнее, чем больше молекулярный вес углеводорода; гидроксил, оксиметил, карбоксил, галоиды


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  19. Вспениватели

    углеводородных радикалов. Полярной группой B. может быть гидроксил (-OH), карбоксил (-COOH), карбонил (-CO


    Горная энциклопедия




  20. 3Н-диазирин

    дефторированием перфторированных диаминометана, триаминометана или гуанидина. 3-Карбокси-3Н-диазирины


    Химическая энциклопедия




  21. Цианоуксусная кислота

    с цианопропионовой, могут быть в нескольких изомерных формах, смотря по положению циана относительно карбоксила


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  22. Хинолин

    метилхинолина) или 2) продуктами окисления; так, Bz-хинолинкарбоновая кислота, в которой карбоксил связан

    с бензольным ядром, дает пиридиндикарбоновую кислоту, а Ру-хинолинкарбоновая кислота (карбоксил

    хинолинкарбоновые кислоты, причем у них карбоксил может стоять в пиридинном или бензольном ядре

    цинхонина. Когда карбоксил помещается в бензольном ядре, то получаются хинолинбензкарбоновые


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  23. Протокатеховая кислота

    Положение карбоксила (СО2Н) по отношению к оксигруппам доказывается на основании


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  24. Опиановая кислота

    по отношению к карбоксилу (1876). Таким образом, оставалось только определить положение карбоксила


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  25. углеводы

    альдоновые и сахарные кислоты), содержащие карбоксил. Имеются сахара, которые содержат аминогруппы


    Ветеринарный энциклопедический словарь




  26. Ионообменная хроматография

    хим. обработкой карбокси-, сульфо- и аминогрупп целлюлозы. Для проведения тонкослойной И. х


    Горная энциклопедия




  27. лизоцим

    и недиссоциированный карбоксил остатка глутаминовой кислоты (донор протона). Оптим. условия


    Химическая энциклопедия




  28. стероиды

    тригидрокси-24-карбокси-5β-холан-холевой кислотой.

    С. включает в себя стерты (стеролы), сапонины


    Химическая энциклопедия




  29. Ингибирование

    или калия), понизителей вязкости (лигносульфонатов или нитролигнина), понизителей водоотдачи (карбокси


    Горная энциклопедия




  30. Карбоновые кислоты

    Класс органических соединений, содержащих карбоксильную группу (карбоксил) . В зависимости

    удаления от карбоксила влияние заместителей ослабевает. Дикарбоновые кислоты сильнее монокарбоновых

    причём влияние одного карбоксила на другой тем больше, чем они ближе расположены друг к другу


    Большая советская энциклопедия




  31. Кетоноспирты

    кетоспирты) — характеризуются присутствием кетонной группы CO (карбонил) и спиртовой ОН (карбоксил


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  32. гиповитаминоз к

    ], IX [фактор Крйст-маса], X [фактор Стюарта-Прауэр]) в печени путём у-карбоксили-рования остатков


    Медицинский словарь




  33. полимерорастворимые красители

    для крашения полиэфиров в П. к. иногда вводят карбокси-группы.

    Для практич. применения подбирают П


    Химическая энциклопедия




  34. пинаколиновая и ретропинаколиновая перегруппировки

    превращ. в более стабильный карбоксо-ниевый катион II, который затем отщепляет H+ и переходит


    Химическая энциклопедия




  35. Лактоны

    отвечающие ароматическим оксикислотам (спиртокислотам), у которых карбоксил COHO замещает водород

    с карбоксилом в составе боковой цепи. Л., отвечающих фенолокислотам, содержащим и водный остаток и карбоксил

    группы", представляющим продукты окисления алдоз путем превращении альдегидного остатка СОН в карбоксил

    составе 2 карбоксила и 2 водных остатка, способны дважды претерпевать выделение воды по типу Л. Выделяя


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  36. ГИПОВИТАМИНОЗ К

    [проконвертин], IX [фактор Крйст-маса], X [фактор Стюарта-Прауэр]) в печени путём у-карбоксили-рования остатков


    Справочник по болезням




  37. Карбонил

    карбоксила (см.). Синтетическое образование К. в органич. соединениях, кроме реакций окисления, особенно


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  38. Галоидозамещенные кислоты

    углерода, более удаленному от карбоксила, напр.:

    СН2:СН.СООН + HBr = СН2Br.СН2СООН;

    3) действием

    CN-группы в карбоксил дают начало кислотам большей основности, таким путем через посредство


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  39. сульфокислоты

    COOH-метаболиты обмена веществ животных; из ароматических-6-амино-1 — карбокси-10-метил-3-сульфофеназин


    Химическая энциклопедия




  40. каррагинаны

    иногда содержится 4,6-О-(1'-карбокси)этилиденовое производное D-галактозы (III). К., построенные из наиб


    Химическая энциклопедия




  41. Предельные органические кислоты

    три-, тетракислоты"; и во-вторых, их карбоксил считается нераздельной частью углеродного скелета. Номенклатура удобна

    пока мы имеем дело с нормальными кислотами, или когда карбоксил находится в наиболее длинной цепи

    симметричная). Когда карбоксил помещается в боковой цепи, то уже появляются затруднения; Комб предлагает

    В одноосновных кислотах с нормальной или симметричной углеродной цепью углерод карбоксила


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  42. органогалогенсиланы

    до образования CCl3-производных. Галоген в орг. радикале м. б. замещен на амино-, карбокси-, циано- и др


    Химическая энциклопедия




  43. муравьиная кислота

    олефины карбоксили-руются до третичных карбоновых кислот (реакции Коха — Хаафа), напр.:



    Реакция М.к


    Химическая энциклопедия




  44. пептидные антибиотики

    или линейно-циклич. структура без своб. карбокси- и аминогрупп; циклизация между собств


    Химическая энциклопедия




  45. пептидогликаны

    аминокислот, но может отсутствовать), а а-аминогруппа диами-нокислоты, γ-γ-карбоксил отстатка D


    Химическая энциклопедия




  46. Пентозаны

    конечных алкогольных групп СН2(ОН) с преобразованием их в карбоксил COHO (образуются оксигексозаны


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  47. оксибензойные кислоты

    или окислением ванилина Ag2O. Щелочным плавлением 5-карбокси-1,3-бензолдисульфокислоты при 220–250


    Химическая энциклопедия




  48. Кислоты органические

    можем признать присутствие карбоксила — [СО(ОН)]' (см. соотв. статью), т. е. признать их гомологами


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  49. трансферазы

    относятся метил-трансферазы, Т. гидроксиметильных, формальных и др. родственных групп, карбоксил


    Химическая энциклопедия




  50. Циклокислоты

    Представляют карбоксилированные (см. Карбоксил) производные циклических углеводородов. В настоящей

    кислота (оба карбоксила по одну сторону плоскости триметиленового кольца) получается нагреванием


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  51. Трикарбоновые кислоты

    все три карбоксила распределены по отдельным атомам углерода и которые, подобно янтарной и глутаровой кисл


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  52. Эруковая кислота

    кислоте тройная связь находится между 13-м и 14-м углеродом, считая от карбоксила


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  53. фенолы

    CO2 на феноляты происходит карбокси-лирование Ф. по Кольбе-Шмитта реакции с образованием ароматич


    Химическая энциклопедия




  54. хромато-масс-спектрометрия

    модифицировать, напр. силилированием, алкилированием или ацилированием гидрокси-, карбокси-, меркапто


    Химическая энциклопедия




  55. канцерогенные вещества

    превращаться соотв. в канцерогенные 3-гидроксикинуренин [2-амино-3-гидрокси-1-(2-амино-3-карбокси-1


    Химическая энциклопедия




  56. Пиррол

    получаются просто карбоновые кислоты. α-П.-карбоновая кислота C4H2NH—CO2Н, в которой карбоксил связан


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  57. Имиды

    и первичный амин. С другой стороны, нейтральные свойства И. указывают на отсутствие в них карбоксила


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  58. нуклеозиды

    замещением в положении 8 пуринов; 5-гидроксиметилирование с послед. превращ. CH2OH в карбоксил


    Химическая энциклопедия




  59. Четырехосновные органические кислоты

    хим.) — представляют вещества общей формулы CxH2y(СО2Н)4 (см. Карбоксил, Углеводороды, Унитарная


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  60. акарициды

    альдикарб, буто-карбоксим). Некоторые А. являются одновременно и фунгицидами (акарофунгицид ы).

    Выбор


    Химическая энциклопедия




  61. Фенолы

    на такие, у которых карбоксил связан непосредственно с ароматическим ядром, и на содержащие его в боковой

    на феноляты при нагревании: C6H5—ONa + CO2 = HO—C6H4—CONaO (при этом карбоксил становится обыкновенно

    раствором щелочи: C6Н5—ОН + CCl4 + 5КОН = НО—С6H4—СООК + 4KCl + 3H2O (в этом случае карбоксил

    [Интересно, что относящиеся сюда ортофенолокислоты, у которых карбоксил и гидроксил стоят в γ- или δ


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  62. поверхностно-активные вещества

    нафталинсульфонаты, сульфонаты). 4) Сульфо- и карбокси-этоксилаты спиртов, сульфоэтоксилаты карбоновых кислот

    RCO(NH-R'—CO)nOM, вещества с карбокси- и сульфогруппами RCONH—R—OCOR:(SO3M) —COOM. Вместо амидной

    CH2COOM (M-металл). По структуре и методам синтеза выделяют бетаиновые ПАВ, включающие карбокси


    Химическая энциклопедия




  63. полисахариды

    наблюдается образование циклических П.

    Гидрокси-, карбокси- и аминогруппы моносахаридных остатков


    Химическая энциклопедия




  64. Этерификация

    в ортоположении, что каждый раз, как водород при углероде, находящемся в ортоположении относительно карбоксила


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  65. полиамиды

    Полимеризация ангидридов N-карбокси-a-аминокислот:



    4) Анионная полимеризация изоцианатов — способ


    Химическая энциклопедия




  66. Номенклатура химическая

    в префиксе (младшая функция)

    в суффиксе (старшая функция)





    Карбоновые кислоты

    СООН

    карбокси


    Большая советская энциклопедия




  67. Дубильные вещества

    карбоксила (H. Schiff). При нагревании до 210° танин дает пирогаллол (см.); при кипячении с слабой серной


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  68. флотация

    реагентов содержат неполярные (углеводородные) и полярные (амино-, карбокси- или др.) группы. Последние


    Химическая энциклопедия




  69. пигменты

    и оранжевый П. для крашения резин и ПВХ). Высокопрочны азопигменты, содержащие карбокса-мидные группы


    Химическая энциклопедия




  70. Лимфогранулематоз

    винкристин, или онковин, этопозид), синтетические препараты (прокарбазин, или натулан, имидазол-карбоксами


    Медицинская энциклопедия




  71. Пирроазолы

    карбоксила по отношению к атомам азота ядра. Легче всего СО2 выделяется из b-положения, затем следует


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  72. Стереоизомерия

    плоскости, мы для гексагидрофталевой кислоты можем ожидать, что оба карбоксила ее будут приходиться

    с одной стороны этой плоскости, и тогда ей можно придать такую формулу:



    (оба карбоксила находятся


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  73. Пиридин

    с необыкновенной легкостью и количественно выделяют СО2 из своего карбоксила. Большая часть окси-П. хлорным железом


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  74. Химическая номенклатура

    карбонил, карбоксил, водный остаток и т. д.; 3) скелетом — в соединениях с открытой цепью — совокупность


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  75. Углеводороды ароматические

    окисляется таким образом, что сперва сгорает до карбоксила одна метильная группа и получается мезитиленовая


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  76. Терпены и их производные

    особенно полезным при окислении в карбоксил ацетильной группы, т. е. кетонных производных с метилом


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  77. Сера, химический элемент

    карбоксил, соединенный с водородом же, HCOOH; муравьиная кислота одноосновна, потому что углеводороды


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона





  1. карбоксил
    Carboxyl

    Полный русско-английский словарь




  2. карбоксил
    м. хим.

    carboxilo m

    Большой русско-испанский словарь




  3. карбоксил
    • karboxyl

    • karboxylová skupina

    Русско-чешский словарь




  4. карбоксил
    Карбаксіл

    Русско-белорусский словарь




  5. карбоксил
    сущ. муж. рода

    карбоксил -у

    Русско-украинский словарь




  6. карбокси
    Carboxy

    Полный русско-английский словарь




  7. карбоксил -у
    імен. чол. роду

    карбоксил


    Украинско-русский словарь




  8. carboxyl
    Карбоксил, карбоксильный (химическое) карбоксил


    Полный англо-русский словарь




  9. carboxy
    Карбокси


    Полный англо-русский словарь




  10. karboxyl
    карбоксил


    Чешско-русский словарь




  11. karboxylová skupina
    карбоксил

    • карбоксильная группа


    Чешско-русский словарь



№2 (2401)№2 (2401)№2 (2401)№2 (2401)№3 (2359)№4 (2354)№5 (2318)№6 (2316)№7 (2314)№8 (2310)№8 (2310)№9 (2302)№9 (2302)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)