(от Гипер... и греч. thríx, родительный падеж, thrichós — волос)

чрезмерное развитие у человека волосяного покрова; то же, что Волосатость.

ГИПЕРТРИХОЗ -а; м. [ от греч. hyper — сверх и trix, trichos — волос]. Мед. Избыточная волосатость на участках кожи, обычно свободных от волос или покрытых пушковыми волосами.

(гипер + греч. trix, trichos – волос). Чрезмерный рост волос (по количеству, длине, толщине), появление их в неподобающих возрасту и полу местах. Волосатость.

ГИПЕРТРИХОЗ (от гипер... и греч. thrix, род. п. trichos — волос) — избыточное оволосение на участках кожи, обычно свободных от волос или покрытых пушковыми волосами, напр. на лице у женщин или на спине у мужчин.

гипертрихоз м.

Избыточная волосатость на участках кожи, обычно свободных от волос или покрытых пушковыми волосами.

орф.

гипертрихоз, -а

I

Гипертрихоз (hypertrichosis; греч. hyper- + thrix, trichos волос + -ōsis)

избыточное развитие волосяного покрова, проявляющееся чрезмерным количеством, длиной и (или) толщиной волос не свойственными данному участку кожи, полу, возрасту человека, — см.

сущ., кол-во синонимов: 1 волосатость 6

polytrichia; Поли- + греч. (thrix, trichos волос) — см. Гипертрихоз.

(polytrichia; Поли- + греч. (thrix, trichos волос) — см. Гипертрихоз.

Чрезмерный рост волос, иногда в нехарактерных местах. Наблюдается у мужчин и женщин. У женщин может быть проявлением вирилизма.

Син.: гипертрихоз, политрихия.

сущ., кол-во синонимов: 6 волосистость 1 гипертрихоз 1 косматость 10 мохнатость 5 политриихия 1 улотрихия 1

Besk)

наследственная болезнь, характеризующаяся ранним поседением, гипертрихозом, ладонно

яичника, выделяющая прогестерон и эстрогены, проявляющаяся аменореей, гипертрихозом, гипертрофией клитора.

acanthosis nigricans, сахарного диабета, слабоумия, инфантилизма, cutis verticis gyrata, гипертрихоза и деформации зубов;

2) см. Мишера хейлит.

и гипертрихоза с адинамией, спонтанными переломами костей, образованием остеофитов на фалангах и пястных

лат. hirsutus – волосатый, косматый). Гипертрихоз у женщин – появление усов и бороды, обильный

гипертрихоз) у человека. Возникновение А. в онтогенезе особи объясняется тем, что гены (и морфогенетич

с пораженных участков кожи, удаление волос при гипертрихозах, болезненное отторжение пораженных ногтей

при кератозах, сквамозно-гиперкератотических формах микозов стоп, мозолях и омозолелостях, гипертрихозах

покровов, гипертрофией мышц, почек и сердца, гепатоспленомегалией с портальной гипертензией, гипертрихозом

гипертрофией мышц, почек и сердца, гепатоспленомегалией с портальной гипертензией, гипертрихозом

ановуляторным бесплодием, гипертрихозом, избыточной массой тела. Могут развиваться первично

наблюдаются ациклические маточные кровотечения); гипертрихоз на голенях, бедрах, предплечьях, в низу живота

образование андрогенов в яичниках, что способствует уменьшению гипертрихоза.

Оперативное лечение

самопроизвольные аборты на ранних сроках беременности); гипертрихоз, развивающийся до менархе и достигающий

У женщин, не заинтересованных в беременности, с целью уменьшения гипертрихоза и регуляции

гипергидроз, гипертрихоз, депигментация радужной оболочки глаза, повышение кожной температуры

Эритема кольцевидная), приобретенный Ихтиоз, приобретенный гипертрихоз (см. Вирильный синдром), Дюринга

рефлексов, усиленный рост ногтей, гипертрихоз, отечность суставов, отмечаются мышечные гипертрофии

сахарного (Диабет сахарный), гипертрихоз в результате практически всегда обнаруживаемых при Л.л.д

уропорфироген III косинтетазы. Клинически: фотосенсибилизация, гипертрихоз, геморрагический диатез

кожи, гиперпигментацией, гипертрихозом, болями в животе, запорами, тахикардией, артериальной

синдром Хюрлер-Шая) — менее тяжёлая клиника. Клинически: карли-ковость, гипертрихоз, скафоцефалия

Клинически: симптоматика более мягкая, чем при 1 и 2 типах: карлико-вость умеренная, гипертрихоз

III косинтетазы. Клинически: фотосенсибилизация, гипертрихоз, геморрагический диатез (за счёт

гиперпигментацией, гипертрихозом, болями в животе, запорами, тахикардией, артериальной гипертёнзией

и 1HS (синдром Хюрлер-Шая) — менее тяжёлая клиника. Клинически: карли-ковость, гипертрихоз

сульфатазы. Клинически: симптоматика более мягкая, чем при 1 и 2 типах: карлико-вость умеренная, гипертрихоз

В 2/3 случаев наблюдается гипертрихоз туловища, особенно спины и поясничной области Часто выявляют

строения носа и увеличенное расстояние между его основанием и верхней губой, микромелия, гипертрихоз

гипертрихозом.

Субъективные жалобы больных И. — К. б. в основном обусловлены артериальной

характера (за исключением случаев, когда у женщин развивается значительный гипертрихоз).

Заболевание чаще

Облысение), нарушения пигментации кожи, гипертрихоза, доброкачественных новообразований кожи (родинки

гипертрихоз, трофические изменения кожи, красно-фиолетовые полосы растяжения (стрии) на коже живота

отличать гипертрихоз (синоним: волосатость, политрихия), т.е. общее избыточное оволосение. У больных

синдром Мбркио). Клинически: карликовость; гипертрихоз, характерные черты лица, короткая шея, гепато

230500, синдром Мбркио). Клинически: карликовость; гипертрихоз, характерные черты лица, короткая шея

избыточное оволосение (гипертрихоз) на спине, верхних и нижних конечностях, а также стрии на бедрах

гипертрихоз, hypertrichosis). — Под этим названием подразумевают или чрезмерное развитие волос

и слизистой оболочки влагалища. Нередко выявляются умеренное ожирение, гипертрихоз, себорея

Для удаления волос при гипертрихозе показана электроэпиляция с помощью специального аппарата

волос проявляются их выпадением (см. Алопеция) или усилением роста (гипертрихозом), а также

матронизмом, гипертрихозом; внешний вид при К. к. напоминает вид больных с синдромом Кушинга.

Конституция

липодистрофия; гипертрофия конечностей; брахидактилия; экзофтальм; генерализованный гипертрихоз

липодистрофия; гипертрофия конечностей; брахидактилия; экзофтальм; генерализованный гипертрихоз

или гипертрихоз, исчерченность ногтевых пластинок и др.).

При люмбальной пункции иногда выявляется

суставов, гипертрихоз, умеренная гепатоспленомегалия.

При рентгенологическом исследовании костные

в крови и их экскреция с мочой обычно значительно выше. Типичны гипертрихоз, выраженные нарушения функции

при которой помимо О. отмечаются задержка роста, артериальная гипертензия, гипертрихоз, остеопороз

хронической олигоовуляции и/или ановуляции, проявляющаяся олигоменореей и/или аме-норееей, гипертрихозом

умеренное ожирение, нерезко выраженный гипертрихоз, акне, себорея волосистой части головы, нарушения

и быта; семейный анамнез (нервные, психические, эндокринные заболевания, ожирение, гипертрихоз

олигоменореей и/или аме-норееей, гипертрихозом, бесплодием и ожирением. Частота. Синдром обнаруживают у 3-7

стероидная язва желудка, стероидный васкулит, развитие остеопороза, гипертрихоз, задержка натрия и воды

пятен. Иногда отмечается отек, возможны гипергидроз, гипертрихоз, гиперкератоз, а также трофические

поясницу.

Дифференциально-диагностические данные могут быть получены при осмотре. Так, гипертрихоз

более выражены симптомы вирилизации, отмечаются значительный гипертрихоз, атрофия молочных желез, огрубение

абортивная форма синдактилии (см. Кисть), гипертрихоз крестца — проявление скрытой spina bifida