ЭТИЛХЛОРИД (хлористый этил) — C2H5Cl, бесцветная легколетучая жидкость, tкип 12,27 °С. Применяется для получения тетраэтилсвинца и этилцеллюлозы; экстрагент жиров, эфирных масел; в медицине (под названием хлорэтил) средство для поверхностного местного обезболивания.

Монохлорэтан, C2H5Cl; бесцветная легко летучая жидкость с эфирным запахом, tkип 12,5°С, tпл — 140,85°С, плотность 0,903 г/см3 (15°С); плохо растворим в воде, смешивается с большинством органических растворителей.

Этил/хлор/и́д/.

сущ., кол-во синонимов: 1 хлорэтил 1

орф.

этилхлорид, -а

ЭТИЛХЛОРИД (хлорэтан, хлористый этил) C2H5Cl

мол. м. 64,52; бесцветный газ; т. пл. −138,3 °C, т. кип. 12,27 °C; 0,8978, плотн.

см. этилхлорид

см. этилхлорид

сущ., кол-во синонимов: 1 этилхлорид 1

Препарат из группы наркотических средств (См. Наркотические средства); то же, что Этилхлорид.

с этилхлоридом. Отличается высокой химической стойкостью, морозостойкостью, небольшой скоростью горения

ХЛОРЭТИЛ (Acthylii chloridum; ФХ, список Б), этилхлорид, средство для ингаляц. наркоза и местного

газов. Применяют (однако чаще в смеси с пропаном) для получения Этилена, Этилхлорида; продукты

получают преим. взаимод. т. наз. щелочной целлюлозы с этилхлоридом. Осн. технол. стадии

обработка щелочной целлюлозы этилхлоридом (гетерог. процесс) или его смесью с бензолом (гомог. процесс

полученной Э. горячей водой для осаждения продукта и удаления непрореагировавшего этилхлорида и побочных

взаимодействием щелочной целлюлозы с этилхлоридом. Э. — порошкообразное вещество белого цвета, без запаха

частицы — алкил- или ацилкатиона. Ниже рассмотрены примеры взаимодействия бензола с этилхлоридом

фенолята Na с этилсульфатом Na при 180 °C, алкилированием фенола этилхлоридом, взаимод

прямое хлорирование при 300–450 °C — к этилхлориду, окисление — к смеси CH3CHO и CH3COOH

с одинаковым числом атомов углерода, но разными функц. группами, напр. этан — этилхлорид- этанол — ацетальдегид

такие важные продукты, как винилхлорид, винилфторид, этилхлорид, метилхлороформ (см. трихлорэтаны

у. обладают сильным физиол. действием. Так, этилхлорид, йодоформ, хлороформ-обезболивающие средства

важных продуктов, напр.: метилхлорид и этилхлорид — в производстве тетраметил- и тетраэтилсвинца

присоединением HCl—Этилхлорид, взаимодействием с хлоридами серы — Иприт и т. д. Основные промышленные

приводит к этиловому спирту, гидрогалогенирование — к этилхлориду, взаимод. с SC12 или S2C12

с хлористым водородом в промышленности производят винилхлорид, Этилхлорид, Хлоропрен. Х. используется также

в среде метилхлорида или этилхлорида, но процесс проводят при более высокой температуре

В. значительно менее активен при замещении атома хлора, чем этилхлорид. Однако хлор м. б. замещен

при температурах от −80 до −95 °C в среде метил- или этилхлорида, не растворяющих полимер

напр. этан — этилхлорид — этанол — ацстальдегид — уксусная кислота. В зависимости от типа функц