орф.

цианурхлорид, -а

Хлорангидрид циануровой кислоты (См. Циануровая кислота), 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин (см. формулу).



Белые кристаллы с резким запахом, tпл 146 °С; tкип 190 °С; плотность 1,32 г/см3 (20 °С). Ц. хорошо растворим в ацетоне, хлороформе и др.

галогенводородных кислот тримеризуется, образуя Цианурхлорид.

Получают Х. ц. действием хлора на водный раствор Na2

температуре в присутствии PCl5 образует цианурхлорид (2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин, т. пл. 154 °C

SO2C12, гидролиз цианурхлорида и меламина.

Определяют Ц. к. методом потенциометрич. титрования

щелочи, выделившейся при осаждении меламином Ц. к. из ее соли.

Ц. к., цианурхлорид и другие производные

для цианурхлорида 0,1 мг/м3.

Лит.: Smolin E. M., Rapoport L.I., S Triazines and derivatives, N. Y.-L

Меламин, применяемый главным образом в производстве меламино-формальдегидных смол (См. Меламино-формальдегидные смолы), и хлор-ангидрид — Цианурхлорид.

например, из цианурхлорида (1) или тримеризацией нитрилов карбоновых кислот (2):

в присутствии влаги, хлора, соляной кислоты тримеризуется в цианурхлорид. Получают Х. хлорированием

Взаимод. Д. с цианурхлоридом и послед. заменой атомов Cl на остатки к.-л. аминов (R и R') или с 2

с водным раствором NaCN. Хлорциан применяют для получения цианурхлорида, используемого в производстве

аминированием цианурхлорида, а также нагреванием гуанидина или цианамида.

Количественно М. определяют

А. к. синего цвета для хлопка и шерсти получают введением в ариламиногруппу, напр., остатков цианурхлорида

сульфокислотой с послед. обработкой цианурхлоридом и заменой одного из атомов Cl в нем на остаток метаниловой

обычно получают ацилированием азо- или диазо-составляющей (см. азокрасители) цианурхлоридом при 5

до цианурхлорида (формула IV; R = С1) идет в жестких условиях (140–200 °C) с плохим выходом

кислотой или цианурхлоридом. Благодаря этому она становится носителем активных группировок, которые

антрахинон, бензойная и салициловая кислоты, цианурхлорид, фталоцианины) вещества, материалы