УРАЦИЛ, одно из четырех оснований в НУКЛЕОТИДАХ, которые составляют РНК (рибонуклеиновую кислоту). Производная ПИРИМИДИНА, урацил считается главным отличием между РНК и ДНК: в ДНК урацил заменяется тимином.

орф. доб.

урацил, -а

2, 4-диоксипиримидин, пиримидиновое основание. Присутствует во всех живых клетках в составе РНК. Нуклеотиды У. играют важную роль в обмене углеводов: уридиндифосфат — переносчик остатков сахаров в реакциях взаимопревращений моносахаридов...

сущ., кол-во синонимов: 1 основание 85

УРАЦИЛ — азотистое основание, производное пиримидина. У. входит в состав нуклеотидов РИК, комплементарным к У. основанием является аденин.

2,6-диоксипиримидин, органическое вещество из группы пиримидиновых оснований (См. Пиримидиновые основания). Белый порошок или иглоподобные кристаллы, растворимые в горячей воде; молярная масса 112.

Пирамидиновое основание, входящее в состав рибонуклеиновых кислот.

УРАЦИЛ — пиримидиновое основание. Содержится во всех живых организмах в составе уридиловых нуклеотидов, рибонуклеиновых кислот (РНК). Одна из 4 букв генетического кода (в ДНК вместо урацила — тимин).

метилурацил — см. Уреиды

УРАЦИЛ, см. пиримидиновые основания.

Нуклеозид, содержащий в качестве основания урацил; входит в состав рибонуклеиновых кислот и рибонуклеотидов.

УРИДИН — нуклеозид, состоящий из пиримидинового основания урацила и углевода рибозы. Содержится

Общее название производных пиримидина (например, цитозин, урацил, тимин); входят в состав

ансерина и карнозина; в организме образуется при декарбоксилировании аспарагиновой кислоты или при распаде урацила.

Образованы нуклеотидами, в которые входят аденин, гуанин, цитозин и урацил и сахар рибоза (в ДНК

вместо урацила — тимин, вместо рибозы — дезоксирибоза). В клетках всех живых организмов участвуют

ОРОТОВАЯ КИСЛОТА — производное пиримидинового основания урацила. Содержится во всех живых клетках

цитозин или урацил) основание и один или неск. остатков фосфорной к-ты. Мономеры, из к-рых состоят РНК и предшественники этих к-т. Входят в состав нек-рых коферментов.

что полиуридиловая кислота служит матрицей синтеза полифенилаланина и что Кодон УУУ (урацил-урацил-урацил

урацила и др. Соли и эфиры яблочной кислоты называются малатами.

Минорные основания в ДНК — 5-метилцитозин, 6-метиламинопурин, урацил, 5-оксиметилурацил и др., в РНК (особенно транспортных) — гипоксантин и др.

Урацилрибозид, нуклеозид, состоящий из остатков пиримидинового основания урацила и рибозы

реакций из УРАЦИЛА (дигидроксильного компонента пиримидина), удаляя два атома КИСЛОРОДА. Используется

в пиримиднновом кольце. К ним относятся урацил (I), тимин (II), цитознн (III),



5-метилцитозин (IV

Группа природных соединений (цитозин, урацил, тимин, а также минорные П. о.), производных

декарбоксилируется с образованием нуклеотида урацила (уридинмонофосфата). Уридинтрифосфат

из урацила) или метилмалоновой (из тимина) кислот.



↑ Пиримидин.

генетического кода. В РНК также имеются такие пары, но тимин заменяется на урацил.

тимина, урацила), редко встречающиеся в нуклеиновых к-тах наряду с обычными. Минорные пиримидиновые

пиримидинового основания Урацила и углевода рибозы (См. Рибоза). Белый порошок либо длинные игло

пуриновые (аденин и гуанин) и пиримидиновые (цитозин и урацил или цитозин и тимин) основания, углеводы

пиримидинового основания Урацила, углевода рибозы (См. Рибоза) и фосфорной кислоты. Молярная масса 324,2

с., в состав которых вместо аденина входят гуанин, урацил, цитозин: гуанозиндифосфорная (ГДФ

или УРАЦИЛ. ИНФОРМАЦИОННАЯ РНК (иРНК) переносит информацию, необходимую для синтеза белка, из ДНК в ЯДРЕ

Уридинфосфаты, нуклеотиды, состоящие из остатков урацила, рибозы и фосфорной к-ты. Уридин-5

дипептидов анзерина и карнозина, пантотеновой к-ты и ацетилкофермента А. Образуется при распаде урацила

являются аденин, гуанин и некоторые минорные пурины; из пиримидиновых основании — урацил, тимин

Получают в неск. стадий из этилфтор-ацетата; прямым фторированием (с помощью F2 или CF3OF) урацила

В последних найдены П. о.: Цитозин (2-окси-б-аминопиримидин), Урацил (2,6-диоксипиримидин), Тимин (5

в мРНК У (U) — урацил. Последовательность из трех букв в кодонах и представляет графическое

Нитронафталин. Н.-углерод — см. Нитроформен, Болотный газ. Н.-урацил — см. Уреиды. Н.-этилмочевина — см. Нитромочевины.

азотистых оснований. Так, только при расположении аденина (А) в одной цепи против тимина (Т) (или урацила

от входящего в его молекулу основания: в случае Аденина — аденозин, Гуанина — гуанозин, Урацила — уридин

пиримидин-2,4-дион, T) и урацил (пиримидин-2,4-дион, U); разл. формы молекул. П. о. (они существуют

гидроксиметилцитозин, 5-карбоксиметилурацил, а также 5,6-дигидро-урацил, N4-метилцитозин и др.

Специфич

HNO2 происходит его дезаминирование с образованием урацила.

Реакции П. о. с электроф. реагентами

основания пиримидина, являются цитозин (2-окси-6-аминопиримидин), урацил (2,6-диоксипиримидин) и тимин

оснований характерен восстановительный путь с последующим размыканием пиримидинового кольца. Из урацила

4 видов, различающиеся своими азотистыми основаниями: аденин, гуанин (пуриновые основания), урацил

Аминокислоты обозначены сокращениями. А — аденин, У — урацил, Г — гуанин, Ц — цитозин.



↑ Генетический код (молекулы иРНК).

гуанозиндифосфат; А — аденин, Г — гуанин, У — урацил, ф — метформил метионин, Фен — фенилаланин, Лиз — лизин.

гуанин) или пиримидиновых (цитозин, урацил) оснований, углевод (рибоза) и фосфорная кислота

латинскими или русскими) их названий: аденин – А(А), гуанин – G(Г), цитозин – С(Ц), тимин – Т(Т), урацил

G) – гуанин, Ц (С) – цитозин, Т (Т) – тимин; в РНК вместо тимина урацил – У (U). Каждую

дальтон. В РНК вирионов содержится большое количество урацила и нет поли-А-участков. У О. описано 3

гуанин, ксантин, гипоксантин, цитозин, тимин, урацил); аминокислоты: триптсфан, лизин, холин

столп 13 сторона 57 строительство 58 тимин 1 точка опоры 6 три кита 17 урацил 1 устой 17 устройство

азотистого основания тимина – урацил. Остальные азотистые основания (аденин, гуанин и цитозин) те

Я. к. с мочевиной — основа синтеза урацила. Замещение при асимметрич. атоме углерода (напр., замена группы OH

с обычными основаниями (A, G, С и U — соотв. аденин, гуанин, цитозин и урацил) рРНК содержат небольшое

азотистых оснований: аденин—тимин (урацил) и гуанин—цитозин. Кроме того, одни ферменты способны

компонентом является дезоксирибоза, а урацил заменен тимином (5-метилурацилом). Фосфат и сахар составляют

урацил, цито-зин и тимин не утилизируются в тканях). Синтез нуклео-тидов осуществляется путем

оснований — аденин, гуанин, урацил, цитозин, а также их модифицированные производные (напр

цефалоспорины, сульфаниламиды, тио-урацил, стрептомицин)

— Введение столбнячного анатоксина

пенициллины, цефалоспорины, сульфаниламиды, тио-урацил, стрептомицин)

● Введение столбнячного анатоксина

оснований аденин и гуанин (Пуриновые основания) и урацил и цитозин (Пиримидиновые основания

сульфон — см. Сульфоны. M.-миазол — см. Тиополиазолы. М.-тиопурин — см. Тиопурины. М.-урацил — см. Уреиды

буквы А, Г, У, Ц обозначают основания, входящие в ну-клеотиды (соотв. аденин, гуанин, урацил

урацил или пиразол (как, напр., в случае полиоксина N, XX), а углеводной частью — замещенная 5'-амино-5

вместо тимина присутствует урацил (У). В полинуклеотидную цепь нуклеотиды соединяются посредством

как и в молекуле ДНК, А—У, Г—Ц и Г—У (урацил вместо тимина). Молекулы РНК, состоящие из двух

присутствует Урацил (У). Кроме них, в составе нуклеиновых кислот обнаружено около 20 редко

одно из оснований, тимин, заменено на урацил. Когда ген активируется, последовательность оснований ДНК

ацетилхолин, эрготиоксин, эрготионеин, урацил, гуанозин; жирное масло (33-35%), окрашенные вещества

к звеньям которых присоединены боковые группы — азотистые основания: аденин и тимин (в РНК — урацил

пиримидиновых оснований (урацила, тимина) состоит в их восстановлении с образованием дигидропроизводных

и последующем гидролизе, в результате которого из урацила образуется β-уреидопропионовая кислота

азотистый иприт и его гомологи, этиленимин, урацил, многие антибиотики. Наиболее эффективные

У. принадлежат и очень важные в истории мочевой кислоты (см.) производные урацила (Behrend), самого

монурон, диурон, которан, линурон, метурин, монолинурон); производные урацила (ленацил), триазины

вместо Т содержит урацил (U). Кроме того, в Н.к. в небольших количествах обнаруживаются модифицированные

соединений, прямое фторирование урацила (для получения противоопухолевого препарата 5-фторурацила