Пирролидин



  1. Пирролидин

    Тетраметиленимин, гетероциклическое соединение, бесцветная, дымящая на воздухе жидкость с аммиачным запахом; tкип 87—88 °С, плотность 0,8576 г/см3 (20 °С); хорошо растворима в воде.


    Большая советская энциклопедия




  2. пирролидин

    ПИРРОЛИДИН (тетрагидропиррол, тетраметиленимин)

    мол. м. 71,12; бесцветная жидкость с резким аммиачным запахом, дымит на воздухе; т. кип. 86,6 °C; 0,8586; 1,4426; хорошо раств. в воде и большинстве орг. растворителей; сильное основание, рKа 11,27.


    Химическая энциклопедия




  3. пирролидин

    сущ., кол-во синонимов: 2 тетрагидропиррол 2 тетраметиленимин 2


    Словарь синонимов русского языка




  4. Пирролидин

    См. Пиррол.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  5. тетраметиленимин

    см. пирролидин


    Химическая энциклопедия




  6. тетрагидропиррол

    см. пирролидин


    Химическая энциклопедия




  7. тетраметиленимин

    сущ., кол-во синонимов: 2 пирролидин 2 тетрагидропиррол 2


    Словарь синонимов русского языка




  8. Тетраметиленгликоль

    См. Бутиленгликоли. Т.-имин, или пирролидин, — см. Имины и Пиррол.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  9. тетрагидропиррол

    сущ., кол-во синонимов: 2 пирролидин 2 тетраметиленимин 2


    Словарь синонимов русского языка




  10. Пиррол

    гидрируется H2 над Ni при 200 °С до Пирролидина. Впервые выделен из каменноугольной смолы

    Используется для получения пирролидина, при синтезе фармацевтических препаратов, например


    Большая советская энциклопедия




  11. Этилен цианистый

    с водородом в момент выделения образует бутилендиамин C4H8(NH2)2, а при действии Na в спиртовом растворе пирролидин C4H8.NH.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  12. Норицына, Маргарита Викторовна

    патент, 2 монографии; создала новое научное направление в химии пирролидина, основой которого


    Большая биографическая энциклопедия




  13. Гофмана — Лёфлера реакция

    циклизация N-галогенаминов в замещенные пирролидины при нагр. в сильной кислоте с послед. действием

    при использовании N-хлораминов. N-Галогенамиды в условиях Г.-Л. р. превращ. в пирролидины с потерей ацильной группы


    Химическая энциклопедия




  14. Юрьев, Юрий Константинович

    1929—1937) каталитические р-ции гидро- и дегидрогенизации N-замещенных пиррола, пирролидина


    Большая биографическая энциклопедия




  15. Пиррол

    и в тетрагидро-П., или пирролидины. Вместе с этим переходом резко изменяется и характер П. кольца

    нитрозосоединение C4H6N—NO, с йодистым метилом четверичное основание C4H6NH—JCH3. Пирролидин

    пирролидинов, то здесь подмечается довольно любопытный факт: выше было указано, что в П., имеющем в своем

    шестиатомные кольца пиперидинов имеют наклонность переходить в пирролидины, подобно тому

    с HCl дает δ-хлорамилдиметиламин, легко изомеризующийся в п,а-производное пирролидина:



    (См. также


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  16. енамины

    пирролидина, пиперидина и морфолина. Из реакций Е. с нуклеоф. реагентами следует отметить их взаимод


    Химическая энциклопедия




  17. хиназолиновые алкалоиды

    дигидро-4-хиназолона (II); 4) 2,4-хиназолиндиона (III); 5) пирролидино- и пиперидинохиназолинов (IV; п


    Химическая энциклопедия




  18. Никотин

    табак во Францию], 1-метил-2-(3-пиридил)-пирролидин, алкалоид (См. Алкалоиды) следующего химического


    Большая советская энциклопедия




  19. циклизация

    замещенных пирролидинов по Гофмана-Лёфлера реакции).

    Примерами перегруппировок при образовании


    Химическая энциклопедия




  20. сукцинимид

    соединения.



    При восстановлении С., в зависимости от условий реакции, образуются пирролидин, 2


    Химическая энциклопедия




  21. пиррол

    температуре и давлении П. легко гидрируется в пирролидин (кат. — Pt, Pd, Ni-Ренея). При восстановлении

    тела; ЛД50 74 мг/кг (кролики, перорально).

    П. используют для синтеза пирролидина и некоторых


    Химическая энциклопедия




  22. пирамидальная инверсия

    связи Si—N или P-N.

    При включении атома Э в малый цикл (азиридины) или пятичленный цикл (пирролидины


    Химическая энциклопедия




  23. бутиленгликоли

    с NH3 (200–400 °C; кат. — Al2O3 или ThO2) или аминами превращ. соотв. в пирролидин (II) или N


    Химическая энциклопедия




  24. морковь посевная

    основания дауцин и пирролидин. В цветах содержатся антоциановые соединения и флавоноиды кверцетин


    Энциклопедия лекарственных растений




  25. тетрагидрофуран

    или H2Se (400 °C) Т. превращ. соотв. в пирролидин, тиофан или селенофан.

    Осн. пром. методы


    Химическая энциклопедия




  26. Алкалоиды

    пирролидина, Пиридина, хинолина, Индола и т.д.). Вещества неустановленного строения классифицируют


    Большая советская энциклопедия





  1. пирролидин
    Хим. pyrrolidine

    Полный русско-английский словарь




  2. пирролидин
    м. фарм. pyrrolidine, tetrahydropyrrole

    Русско-английский медицинский словарь




  3. пирролидин
    • tetrahydropyrrol

    Русско-чешский словарь




  4. pyrrolidine
    Хим. пирролидин (химическое) пирролидин


    Полный англо-русский словарь




  5. tetrahydropyrrol
    пирролидин

    • тетрагидропиррол

    • тетраметиленимин


    Чешско-русский словарь




  6. -idine
    Суф. хим. образует названия разных гетероциклических соединений : pyrrolidine — пирролидин

    pyrimidine — пиримидин (химическое) образует названия разных гетероциклических соединений: — pyrrolidine пирролидин — pyrimidine пиримидин


    Полный англо-русский словарь



№2 (2401)№2 (2401)№2 (2401)№2 (2401)№3 (2359)№4 (2354)№5 (2318)№6 (2316)№7 (2314)№8 (2310)№8 (2310)№9 (2302)№9 (2302)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)