Тетраметиленимин, гетероциклическое соединение, бесцветная, дымящая на воздухе жидкость с аммиачным запахом; tкип 87—88 °С, плотность 0,8576 г/см3 (20 °С); хорошо растворима в воде.

ПИРРОЛИДИН (тетрагидропиррол, тетраметиленимин)

мол. м. 71,12; бесцветная жидкость с резким аммиачным запахом, дымит на воздухе; т. кип. 86,6 °C; 0,8586; 1,4426; хорошо раств. в воде и большинстве орг. растворителей; сильное основание, рKа 11,27.

сущ., кол-во синонимов: 2 тетрагидропиррол 2 тетраметиленимин 2

См. Пиррол.

см. пирролидин

см. пирролидин

сущ., кол-во синонимов: 2 пирролидин 2 тетрагидропиррол 2

См. Бутиленгликоли. Т.-имин, или пирролидин, — см. Имины и Пиррол.

сущ., кол-во синонимов: 2 пирролидин 2 тетраметиленимин 2

гидрируется H2 над Ni при 200 °С до Пирролидина. Впервые выделен из каменноугольной смолы

Используется для получения пирролидина, при синтезе фармацевтических препаратов, например

с водородом в момент выделения образует бутилендиамин C4H8(NH2)2, а при действии Na в спиртовом растворе пирролидин C4H8.NH.

патент, 2 монографии; создала новое научное направление в химии пирролидина, основой которого

циклизация N-галогенаминов в замещенные пирролидины при нагр. в сильной кислоте с послед. действием

при использовании N-хлораминов. N-Галогенамиды в условиях Г.-Л. р. превращ. в пирролидины с потерей ацильной группы

1929—1937) каталитические р-ции гидро- и дегидрогенизации N-замещенных пиррола, пирролидина

и в тетрагидро-П., или пирролидины. Вместе с этим переходом резко изменяется и характер П. кольца

нитрозосоединение C4H6N—NO, с йодистым метилом четверичное основание C4H6NH—JCH3. Пирролидин

пирролидинов, то здесь подмечается довольно любопытный факт: выше было указано, что в П., имеющем в своем

шестиатомные кольца пиперидинов имеют наклонность переходить в пирролидины, подобно тому

с HCl дает δ-хлорамилдиметиламин, легко изомеризующийся в п,а-производное пирролидина:



(См. также

пирролидина, пиперидина и морфолина. Из реакций Е. с нуклеоф. реагентами следует отметить их взаимод

дигидро-4-хиназолона (II); 4) 2,4-хиназолиндиона (III); 5) пирролидино- и пиперидинохиназолинов (IV; п

табак во Францию], 1-метил-2-(3-пиридил)-пирролидин, алкалоид (См. Алкалоиды) следующего химического

замещенных пирролидинов по Гофмана-Лёфлера реакции).

Примерами перегруппировок при образовании

соединения.



При восстановлении С., в зависимости от условий реакции, образуются пирролидин, 2

температуре и давлении П. легко гидрируется в пирролидин (кат. — Pt, Pd, Ni-Ренея). При восстановлении

тела; ЛД50 74 мг/кг (кролики, перорально).

П. используют для синтеза пирролидина и некоторых

связи Si—N или P-N.

При включении атома Э в малый цикл (азиридины) или пятичленный цикл (пирролидины

с NH3 (200–400 °C; кат. — Al2O3 или ThO2) или аминами превращ. соотв. в пирролидин (II) или N

основания дауцин и пирролидин. В цветах содержатся антоциановые соединения и флавоноиды кверцетин

или H2Se (400 °C) Т. превращ. соотв. в пирролидин, тиофан или селенофан.

Осн. пром. методы

пирролидина, Пиридина, хинолина, Индола и т.д.). Вещества неустановленного строения классифицируют