ПЕНЕТРАНТНОСТЬ (от лат. penetrans, род. п. penetrantis — проникающий) — частота проявления гена, определяемая по числу особей (в пределах родственной группы организмов) — у которых проявляется признак, контролируемый данным геном.

орф.

пенетрантность, -и

(от лат. penetro — проникаю, достигаю)

количественный показатель фенотипической изменчивости проявления гена. Измеряется (обычно в %) отношением числа особей, у которых данный Ген проявился в Фенотипе, к общему числу особей...

Гена (лат. penetrans проникающий) — частота проявления гена в фенотипе его носителей.

( от лат. penetrans, род. падеж penetrantis — проникаюший, достигающий), частота проявления аллеля определённого гена у разных особей родственной группы организмов. Термин «П.» предложен в 1927 Н. В. Тимофеевым-Ресовским. Различают полную...

ПЕНЕТРАНТНОСТЬ и, ж. pénétrance f. Биол. сл. 377.

орф. доб.

пенетрантный

ПЕНЕТРАНТНЫЙ ая, ое. pénétrant adj. Генетический термин. Биол. сл. 377.

от лат. expressio выражение) — выраженность фенотипического проявления генов (обратное понятие — пенетрантность).

Процент особей родственной группы организмов, у которых проявляется признак, определяемый данным Геном; то же, что Пенетрантность.

несущих данный ген, у которых он фенотипически проявился (пенетрантность), и степень выраженности

изменчивой Э. (вплоть до отсутствия проявления признака у нек-рых особей) используют дополнит, характеристику проявления генов — пенетрантность.

в группу остеохондропатий с аутосомно-доминантным наследованием и неполной пенетрантностью. Факторы

остеохондропатий с аутосомно-доминантным наследованием и неполной пенетрантностью. Факторы риска: занятие

и Пенетрантность — основные взаимосвязанные показатели фенотипической изменчивости проявления генов

Гипокалиемическая форма (болезнь Вестфаля) передается по аутосомно-доминантному типу с неполной пенетрантностью

адинамия, передается по аутосомно-доминантному типу с высокой пенетрантностью гена; наблюдается

среда. Пенетрантность, Экспрессивность, Феногенетика.

Лит.: Малиновский А. А., Роль генетических

по аутосомнодоминантому типу с различной пенетрантностью (* 165800, ЭД. Эпонимы. В зависимости

доминантное с неполной пенетрантностью. Частота у родственников в первом поколении — 30

аутосомно-доминантное с неполной пенетрантностью. Частота у родственников в первом поколении — 30

по аутосомнодоминантому типу с различной пенетрантностью (* 165800, ЭД.

Эпонимы. В зависимости

таких генов были введены понятия Пенетрантность, Экспрессивность (Н. В. Тимофеев-Ресовский, 1927

семьи пенетрантность является полной.

Патологическая анатомия. Выявляется кардиомегалия. В миокарде

наследовании с варьирующей пенетрантностью (* 166800)

● В хрящевых включениях лабиринтной капсулы

с варьирующей пенетрантностью (* 166800)

— В хрящевых включениях лабиринтной капсулы содержится

рецессивному типу с высокой пенетрантностью мутантного гена. Первичный биохимический дефект не установлен

аутосомно-доминантный с высокой пенетрантностью мутантного гена.

Заболевание начинается в возрасте

рецессивный с высокой пенетрантностью мутантного гена.

Болезнь проявляется в возрасте от 5 мес. до 3 лет

Существует наследственная форма заболевания (*106300, 6р21.3 ген AS, ЭД, более высокая пенетрантность

Миотония Томсена и врожденная парамиотония характеризуются высокой пенетрантностью гена, а атрофическая

пенетрантность у мужчин).

.

❐ Клиническая картина

● Симметричный двусторонний сакроилеит:

● постепенное

с неполной пенетрантностью мутантного гена.

Предполагают, что в основе Ф. лежат генетически

Туретта. Вызывается аутосомным доминантным геном со «сниженной пенетрантностью и изменчивой экспрессией

патологических генов обладает сниженной Пенетрантностью. При этом присутствие их в геноме, даже в гомозиготном

В целом М. з. справедливы для аутосомпых генов с полной пенетрантностью и постоянной экспрессивностью

по аутосомно-доминантному типу с высокой пенетрантностью и экспрессивностью гена. Определенную роль

может быть идентифицирован до рождения специальным тестом, но неполная пенетрантность у мужчин, фенотипические

пенетрантность гена.

— Болезнь Перри (*168605,R) — паркинсонизм с альвеолярной гиповентиляцией

пенетрантность гена.

● Болезнь Перри (*168605,R) — паркинсонизм с альвеолярной гиповентиляцией

факторов, не описываемых здесь (кодоминантность, пенетрантность и переменная экспрессивность), осложняют

называют пенетрантностью гена.

У диплоидных организмов, т.е. у организмов, соматические клетки которых

                 |                         |

|                                  | пенетрантностью

Пенетрантность, т. е. наличие или отсутствие контролируемого данным геном признака, могут

а., наследуемой по рецессивному типу с 50% пенетрантностью. Предполагают, что способность к выработке

доминантному типу с нерегулярной пенетрантностью, так и, в части случаев, по аутосомно-рецессивному типу