Ацидоз, ацидозы, ацидоза, ацидозов, ацидозу, ацидозам, ацидоз, ацидозы, ацидозом, ацидозами, ацидозе, ацидозах

АЦИДОЗ (от лат. acidus — кислый) — сдвиг кислотно-щелочного равновесия в организме в сторону относительного увеличения количества анионов кислот.

(от лат. acidus — кислый)

изменение кислотно-щелочного равновесия (См. Кислотно-щелочное равновесие) организма в результате недостаточного выведения и окисления органических кислот (например, бетаоксимасляной кислоты).

орф.

ацидоз, -а

I

Ацидоз (acidosis; лат. acidus кислый + -ōsis)

одна из форм нарушений кислотно-щелочного равновесия организма; характеризуется абсолютным или относительным избытком кислот, т.е.

[от лат. acidus кислый] – мед. избыточное содержание кислот в тканях организма или в крови

сущ., кол-во синонимов: 1 смещение 44

Метаболический ацидоз характеризуется снижением рН крови и уменьшением концентрации бикарбоната

Типы и причины Метаболический ацидоз с увеличенной анионной разницей.

— Кетоацидоз. Увеличено

длительного голодания, злоупотребления алкоголем.

— Молочнокислый ацидоз. Снижение доставки кислорода

к тканям приводит к увеличению образования лактата с сопутствующим тяжёлым метаболическим ацидозом

органических кислот (например, молочной кислоты). Метаболический ацидоз с нормальной анионной разницей

Респираторный ацидоз характеризуется снижением рН крови и повышением рС02 крови (более 40 мм рт.ст

Этиология. Респираторный ацидоз связан со снижением способности выделять С02 через лёгкие

или функции мышц, может привести к развитию респираторного ацидоза. Клиника

— Различные симптомы

примерно на 1 мЭкв/л, а рН крови снижается примерно на 0,08. При остром респираторном ацидозе

концентрации электролитов сыворотки близки к норме

— Хронический респираторный ацидоз. Через 2-5 дней

См. Лактат-ацидоз.

мед.

Респираторный ацидоз характеризуется снижением рН крови и повышением рС02 крови (более 40 мм

рт.ст.). Этиология. Респираторный ацидоз связан со снижением способности выделять С02 через лёгкие

или функции мышц, может привести к развитию респираторного ацидоза.

Клиника

● Различные симптомы

возрастает примерно на 1 мЭкв/л, а рН крови снижается примерно на 0,08. При остром респираторном ацидозе

концентрации электролитов сыворотки близки к норме

● Хронический респираторный ацидоз. Через 2-5 дней

I

Лактат-ацидоз (lactat-acidosis: синоним: молочнокислый ацидоз, лактацидемия)

патологическое

Коэна — Вудса (1976), выделяют два типа лактат-ацидоза — А и В. К типу А относят приобретенный Л

а., причиной которого является нарушение снабжения тканей кислородом или кровью; к лактат-ацидозу

Клиническая картина приобретенного Л.-а. характеризуется симптомами метаболического ацидоза

угнетение ц.н.с., нарушение дыхания, функций сердечно-сосудистой системы и мочевыделения (см. Ацидоз

мед.

Метаболический ацидоз характеризуется снижением рН крови и уменьшением концентрации

молочной).

✎ Типы и причины:

Метаболический ацидоз с увеличенной анионной разницей.

● Кетоацидоз

длительного голодания, злоупотребления алкоголем.

● Молочнокислый ацидоз. Снижение доставки

ацидозом. Характерный признак многих состояний, сочетающихся с низкой перфу-зией тканей (например, шок

органических кислот (например, молочной кислоты).

Метаболический ацидоз с нормальной анионной

См. Олбрайта почечный ацидоз.

acidosis metabolica neonatorum)

см. Ацидоз почечный новорожденных (Ацидоз почечный новорождённых).

acidosis renalis tubularis; син. ацидоз почечный тубулярный)

общее название болезней

характеризующихся наличием выделительного ацидоза вследствие неспособности почечных канальцев выводить из организма ионы водорода.

Почечный канальцевый ацидоз (ПКА) — группа расстройств, характеризующихся нарушением окислительных

к метаболическому ацидозу. Эти расстройства подразделяют на 3 типа.

— ПКА-1: классический, дистальный

реакция на метаболический ацидоз

— Нарушения походки и боли в костях вследствие нарушения метаболизма

артериальной крови: метаболический ацидоз

— Электролиты сыворотки: повышение концентрации калия при ПКА-4

диагноз

— Метаболический ацидоз иной этиологии

— Диарея с потерей бикарбоната с калом

— Ацидоз при ХПН

(acidosis renalis familiaris)

см. Лайтвуда — Олбрайта синдром.

acidosis renalis neonatorum; син.: ацидоз метаболический новорожденных, ацидоз транзиторный

периода новорожденности)

форма почечного канальцевого ацидоза, иногда развивающаяся в первые дни жизни

acidosis renalis tubularis — см. Ацидоз почечный канальцевый.

(acidosis renalis tubularis — см. Ацидоз почечный канальцевый.

мед.

Почечный канальцевый ацидоз (ПКА) — группа расстройств, характеризующихся нарушением

к метаболическому ацидозу. Эти расстройства подразделяют на 3 типа.

● ПКА-1: классический, дистальный

как компенсаторная реакция на метаболический ацидоз

● Нарушения походки и боли в костях вследствие нарушения

газового состава артериальной крови: метаболический ацидоз

● Электролиты сыворотки: повышение концентрации

❐ Дифференциальный диагноз

● Метаболический ацидоз иной этиологии

● Диарея с потерей бикарбоната

(F. Albright)

см. Олбрайта — Баттлера синдром.

lactat-acidosis hereditaria; син. лактат-ацидоз новорожденных)

наследственная болезнь

lactat-acidosis neonatorum)

см. Лактат-ацидоз наследственный.

Сочетание ацидоза и гипергликемии, иногда возникающее в послеоперационном периоде.

lactacidaemia; лат. acidum lacticum молочная кислота + греч. haima кровь)

см. Лактат-ацидоз.

Thalheimer; Fischer)

метод профилактики послеоперационного ацидоза, заключающийся в сочетании

ketoacidosis; кетоны +лат. acidum кислота + -оз)

ацидоз, обусловленный избыточным содержанием

относят фосфатдиабет, синдром де Тони — Дебре — Фанкони, почечный канальцевый ацидоз, нефронофтиз Фанкони и др.

возникает в результате развития ацидоза, вследствие чего нарушается трофика слизистой оболочки желудка

частоты и ритма дыхания может наблюдаться при ацидозе, гипоксемии, сердечной недостаточности, под влиянием дыхательных аналептиков.

почечную глюкозурию, почечный несахарный диабет, почечный канальцевый ацидоз, нефронофтиз Фанкони, синдром Лоу и некоторые другие нозологические формы.

дегидратацией, сердечно-сосудистой недостаточностью, метаболическим ацидозом, гиперкалиемией, потерей

ацидоз; чтобы предупредить его развитие, вводят натрия гидрокарбонат. Дозы внутрь: лошади 1,5—2,0 г; собаке 0,1—0,2 г; кошке 0,04-0,06 г.

и представление об ацидозе. Уточнил показания к лечению сердечной недостаточности наперстянкой (1899). Предложил метод диетотерапии сахарного диабета (1906).

251000), молочнокислые ацидозы, недостаточность сук-цинил-КоА-ацетоацетат трансферазы

Синоним: синдром атаксии-глухоты задержки развития с кетоацидурией.

— Молочнокислый ацидоз — несколько

ацидоза (*245400, р)

— молочнокислый ацидоз с выделением D-молочной кислоты (245450, р). Общие симптомы

молочнокислый ацидоз, задержка психомоторного развития, мышечная гипотония. Некоторые формы имеют

с мочой а-кетоадипиновой кислоты. См. также Ацидоз метаболический, Диабет сахарный инсулинза-висимый

рия (251000), молочнокислые ацидозы, недостаточность сук-цинил-КоА-ацетоацетат трансферазы

Синоним: синдром атаксии-глухоты задержки развития с кетоацидурией.

● Молочнокислый ацидоз

ацидоза (*245400, р)

● молочнокислый ацидоз с выделением D-молочной кислоты (245450, р). Общие

симптомы — молочнокислый ацидоз, задержка психомоторного развития, мышечная гипотония. Некоторые формы

гиперэкскреция с мочой а-кетоадипиновой кислоты.

✎ См. также: Ацидоз метаболический, Диабет сахарный инсулинза

при диабете, голодании, истощении, ацидозе организма, болезнях печени, нефрозах, анемии, отравлениях фосфором, этиловым спиртом.

почечный ацидоз)

вариант синдрома Лайтвуда — Олбрайта, обусловленный наследственным дефектом секреции

при заболеваниях, сопровождающихся ацидозом (сахарный диабет, инфекции и др.). Г. н. используется также в кулинарии.

выделения азотистых шлаков и снижением плотности мочи, ацидозом и другими нарушениями обмена веществ

ацидоз) и осмотического равновесия. Проявления: вялость, головная боль, рвота, понос, кожный зуд, судороги, кома и др.

многообразна, основные клинические проявления: метаболический ацидоз, атаксия, парезы, судороги, очаговая

Клинически: задержка развития, хронический компенсированный метаболический ацидоз, эпизоды тяжёлого

ацидоза. Лабораторно: в крови и СМЖ увеличено содержание молочной кислоты, в крови уменьшено

поражения глаза (вплоть до слепоты), гиповентиляция, молочно-кислый ацидоз. Синдром Лея взрослых (161700, R

6.4.1.1, Ilql3.4-ql3.5, гея PC, р). Атаксия с молочнокислым ацидозом. МКБ. G31.8 Другие уточнённые

опухолях и аутоиммунных заболеваниях. Основными в группе Т. являются почечный канальцевый ацидоз

почечная глюкозурия, фосфат-диабет, почечный диабет и синдром Фанкони.

Почечный канальцевый ацидоз

канальцевый ацидоз, включает метаболический (гиперхлоремический) ацидоз с низким уровнем бикарбонатов

и ионов аммония, что определяет щелочную реакцию мочи. Гиперхлоремический ацидоз часто сопровождается

в коррекции ацидоза. Назначают гидрокарбонат натрия внутрь ежедневно по 0,2 г на 1 кг массы тела

метаболического ацидоза. Генетические аспекты

— Псевдогипоальдостеронизм I типа (*264350, мутации генов

в сочетании с артериальной гипертёнзией, гиперхлоремическим ацидозом и гипоренинеми-ей(*145260,ЭД. Первичный

гипоальдостеронизм)

— Часто осложняет течение сахарного диабета и хронического нефрита с почечно-канальцевым ацидозом

и другими аритмиями; возможны рвота и интермиттирующая лихорадка. Длительный метаболический ацидоз

неэффективны при псевдоги-поальдостеронизме). См. также Ацидоз почечный каналъцевый, Синдром

голодание и др.) нарушается нормальный путь окисления О. к. и происходит её накопление в организме, приводящее к Ацидозу (см. Ацетоновые тела).

транспортной болезни, при интоксикациях, ацидозе, ацетонемии, для стимуляции роста и развития животных

метаболического ацидоза. Генетические аспекты

● Псевдогипоальдостеронизм I типа (*264350, мутации

в сочетании с артериальной гипертёнзией, гиперхлоремическим ацидозом и гипоренинеми-ей(*145260,ЭД

ацидозом с поражением сосудов почек

● Дефицит инсулина влияет на уменьшение синтеза альдостерона

и другими аритмиями; возможны рвота и интермиттирующая лихорадка. Длительный метаболический ацидоз

фторгидрокортизона ацетат (неэффективны при псевдоги-поальдостеронизме).

✎ См. также: Ацидоз почечный

многообразна, основные клинические проявления: метаболический ацидоз, атаксия, парезы, судороги

Клинически: задержка развития, хронический компенсированный метаболический ацидоз, эпизоды

тяжёлого ацидоза. Лабораторно: в крови и СМЖ увеличено содержание молочной кислоты, в крови уменьшено

поражения глаза (вплоть до слепоты), гиповентиляция, молочно-кислый ацидоз. Синдром Лея взрослых

КФ 6.4.1.1, Ilql3.4-ql3.5, гея PC, р). Атаксия с молочнокислым ацидозом.

✎ МКБ: G31.8 Другие

слышимое на расстоянии) дыхание, чаще всего являющееся симптомом Ацидоза, — см. Дыхание.

II

Куссмауля

шлаков, ацидозом и нарушениями электролитного, водного и осмотического равновесия при почечной

дегидратацией, интермиттирующей лихорадкой, метаболическим ацидозом, гиперкалиемией, гипонатриемией и отсутствием альдостерона в моче.

ацидоза — натрия гидрокарбонат 2,5-3% р-р до 1-2 л/сут в/в капельно (под контролем рН крови

в/в каждые 4ч

● Большие дозы кокарбоксилазы

● Гипербарическая оксигенация.

✎ См. также: Ацидоз метаболический

гиперкапнии. Вслед за длительным респираторным ацидозом компенсаторно повышается образование

бикарбоната.

✎ См. также: Алкалоз респираторный, Ацидоз метаболический, Ацидоз респираторный МКБ. Е87.3 Алкалоз

гиперкапнии. Вслед за длительным респираторным ацидозом компенсаторно повышается образование бикарбоната

также Алкалоз респираторный, Ацидоз метаболический, Ацидоз респираторный МКБ. Е87.3 Алкалоз

гипоплазия красного костного мозга, характерный запах мочи. Возможен острейший метаболический ацидоз

КоА лиаза). Клинически: метаболический ацидоз, гипогликемия, ранняя смерть. См. также Приложение 2

кетоновых тел в крови и моче и незначительной гипергликемии. Лечение

— Для устранения ацидоза — натрия

кокарбоксилазы

— Гипербарическая оксигенация. См. также Ацидоз метаболический, Диабет сахарный

гипоплазия красного костного мозга, характерный запах мочи. Возможен острейший метаболический ацидоз

метилглутарил-КоА лиаза). Клинически: метаболический ацидоз, гипогликемия, ранняя смерть.

✎ См. также

фруктоземия). Клинически: вялость сосания, задержка роста и развития, гипогликемия, метаболический ацидоз

проксимальный канальцевый ацидоз. Лабораторно: фруктоземия, гипербилирубинемия, ги-перурикемия, глюкозурия