(от греч. théion — сера и hýle — вещество)

тионильная группа =SO с двумя свободными связями, которые могут быть насыщены галогенами, в частности хлором (см. Тионил хлористый).

орф.

тионил, -а

См. Сера.

(θυωνεύς — неистовый) — одно из прозвищ древнегреческого бога Диониса.

ТИОНА (Фиона) (греч. неистовая) — в греческой мифологии имя матери Диониса Семелы на Олимпе.

(Θυώνη) — имя обоготворенной Семелы (см.).

сущ., кол-во синонимов: 1 спутник 174

Тионилхлорид, SOCl2, бесцветная дымящаяся на воздухе жидкость. В промышленности Т. х. получают прямым взаимодействием S, O2...

1,2-ДИТИОЛ-3-ТИОН (1,2-дитиолентион, тритион)

мол. м. 134,22; оранжево-желтые тетрагон, кристаллы

в воде. Образует комплексы с AgNO3, хлоридами и бромидами Hg, Au, Sb, Bi, тионил- и сульфурилхлоридами

ТИОН-ТИОЛЬНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА

изомеризация эфиров тионовых кислот в эфиры тиоловых кислот

ФИОНА — см. Тиона.

см. 1,2-дитиол-3-тион

X. сульфурил, X. тионил — см. Сера.

оксазолидин-2-тиона, мочевины, тиомочевины и триптофана.

К алкалоидам Nuphar относят стереоизомеры

кассипурин (VI).

С. а. — производные 1,3-оксазолидин-2-тиона, малочисленны, имеют заместители

распространенный алкалоид этой группы — 5-винил-1,3-оксазолидин-2-тион (VII).





Производные мочевины

применяется в смеси с тиобинуфаридином (препарат лютенурин). С. а. группы 1,3-оксазолидин-2-тиона

образует смеси олигомеров, при нагр. с Р4510-1,2-дитиолан-3-тион. Получают А. взаимод. аллилхлорида

com. Graec. III, (II, стр. 640 слл. мал. изд.);

2. Φ., родился в Тиейе (Τίειον) или Тионе (Tίov) y

], Тионил хлористый SOCl2 [Г. сернистой кислоты, H2SO3 т. е. SO (OH)2], трёххлористый фосфор PCl3 [Г

с. синтезируют взаимод. 1,2-дитиол-3-тионов с CH3I или диметилсульфатом. 1,3-Д. с. получают циклизацией

алкилированием 1,3-дитиол-2-тионов.

Лит.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 9, М., 1985

тионов (реакция 1); внутримол. конденсация р-замещенных тиолат-анионов (2 и 3); взаимод. тионов

в соответствующие тиоловые эфиры при действии алкил-галогенидов (т. наз. тион-тиольная

тионила SOCl2 или H28О4 — в бензилдиалкилкетали C6HsCOC(Alk)2C6Hs.

Присоединяет К, давая

и жетонам, используя суффиксы "тиаль" (или "карботиальдегид") и "тион", напр.: CH3CH2CH2CHS называют

бутантиаль; в полифункцион. соединениях используют префиксы "тиоформил" и "тиоксо" (или "тионо"), напр

ГАЛОГЕНТИОНФОСФАТОВ



При повыш. температурах многие Г. претерпевают тион-тиольную изомеризацию, напр

бы одну группу RO, претерпевают тион-тиольную перегруппировку, напр.:

(CH3O)3PS + (CH3)2NR → [(CH3O

в случае алкилфосфатов возможно образование S-алкилфосфатов в результате тион-тиольной перегруппировки

в тиольной форме; в чистом виде и спиртовых растворах — в тионной. В анионах солей [(RO)2P(O)S]−M+ (М

дикарбоновой кислоты. Сплавление с S превращает Б. в бензимидазол-2-тион, 1-алкилбензимидазолы — в его 1

разлагаться с образованием S2Cl2, SO2, Cl2, а при 440 °C наблюдается полный распад; тионил

в виде равновесной смеси тиол- и тион-уксусной кислот: CH3C(O)SHCH3C(S)OH с преобладанием тиольной формы

приводит к 2-тионо-1,3-тиазолидин-4-ону (роданину); с N-замещенными изотиоцианатами при pH 3,0–7,5

H2SO4 и щелочи приводит к морфолину. Хлористый тионил SOCl2 замещает гидроксигруппы в А. на хлор

тайгете 1 таласса 2 тарвос 2 таркек 1 тасифе 1 теба 3 телеспутник 1 телесто 1 тельксиное 1 тефия 3 тионе

получен действием хлористого тионила (SOCl2) на М. кислоту. Ангидрид М. кислоты неизвестен

с трифенилфосфонийметилидом образуются илиды, стабилизированные тионной группой, напр.:



Щелочные соли О-эфиров

с поступления в рибосому Аа-тРНК при наличии там инициаторной (формил)ме-тионил-тРНКр (сразу

уровня окисленного глута-тиона и на некоторые др. неблагоприятные воздействия] является индукция

восстановление тионов, получаемых из кетонов и P4S10; восстановление диалкил-дисульфидов LiAlH4, NaBH4

в тионные аналоги [в ходе реакции они частично изоме-ризуются в тиолфосфаты (RO)2P(O)SR]. Взаимод

500- 1500

35%-ный концентрат эмульсии

Для борьбы с тлями на растениях





Метафос (метилпара-тион

«родственники» морских огурцов, относящиеся к роду тионе (Thyone). Наиболее известен среди

над представителями рода тионе показали, что они уклоняются от яркого света и ведут более активный образ

для обработки зерна в хранилищах.



Наряду с указанными соед., содержащими тионный атом S, инсектицидными

содержащий смесь тионного и тиольного изомеров (CH3O)2P(S)OCH2CH2SC2H5 и (CH3O)2P(O)SCH2CH2SC2H5

получается при действии хлористого тионила SO.Cl2 на малоновую кислоту в виде бесцветной жидкости

алкилгалогенидов или при нагр. претерпевают тион-тиольную перегруппировку:



В большинстве фосфорильных

при действии на мочевину хлористого тионила и пр. Цианамид представляет бесцветную, кристаллическую

способность атома О в группах NO2, SO2, атома N в группе С; ≡N, атома S в тионной и тио-эфирной группах

СО-карбонил, NO-нитрозил, NO2- нитрил, РО-фосфо-рил, SO-тионил (сульфинил), SO2-сульфурил (сульфонил), S2O5

тионил есть бесцветная, с большим показателем преломления, едкая жидкость, кипит при 78°, уд

раза меньше вследствие полного и довольно сложного разложения. Хлористый тионил дымит на воздухе

Но при действии спиртов R—OH на хлористый тионил получаются сложные эфиры той сернистой кислоты, которая

получили суффикс — -он, а ди-, три- и т. д. и тиокетоны — суффиксы -дион, -трион, -тион; ацетон

другая форма — ген GGT2 [137181, 22qll.l2]) катализирует перенос глутамила глута-тиона на разные

другая форма — ген GGT2 [137181, 22qll.l2]) катализирует перенос глутамила глута-тиона на разные