(от Карио... и греч. týpos — образец, форма, тип)

хромосомный набор, совокупность признаков хромосом (См. Хромосомы) (их число, размеры, форма и детали микроскопического строения) в клетках тела организма того или иного вида. Понятие К. введено сов.

орф.

кариотип, -а

КАРИОТИП — набор хромосом, характерный для данного вида.

КАРИОТИП (от карио... и греч. typos — отпечаток, форма) — типичная для вида совокупность морфологических признаков хромосом (размер, форма, детали строения, число и т. д.). Важная генетическая характеристика вида, лежащая в основе кариосистематики.

КАРИОТИП (от греч. karyon — ядро и typos — форма, тип), набор хромосом в половых и соматич. клетках животных и растит. организмов. К. характеризуется постоянным количеством, размером и формой хромосом. Каждый вид организмов отличается определённым...

(от карио... и греч. typos — образец, форма), совокупность признаков хромосомного набора (число, размер, форма хромосом), характерных для того или иного вида. Постоянство К. каждого вида поддерживается закономерностями митоза и мейоза. Изменение...

сущ., кол-во синонимов: 1 набор 53

Совокупность признаков хромосомного набора, характерная для каждого биологического вида. К таким признакам относятся число, размер и форма хромосом, положение на хромосомах первичной перетяжки (центромеры), наличие вторичных перетяжек...

(Карио- + греч. typos форма, образец)

совокупность морфологических особенностей хромосомного набора соматической клетки организма данного биологического вида.

КАРИОТИП, расположение, структура и количество ХРОМОСОМ в ядре КЛЕТКИ. Каждый вид растений и животных обладает относительно постоянными и характерными чертами строения своих кариотипов. Например, у фруктовой мухи их 8, у кенгуру — 12, у человека — 46, а у речного рака — 200.

КАРИОТИП (от греч. karyon — ядро и typos — форма, тип), совокупность признаков хромосомного набора (число хромосом, размеры, форма), характерная для того или иного вида организмов.

Среднее число хиазм, приходящихся на бивалент, клетку или кариотип при данных условиях.

Все хромосомы в клетках раздельнополых организмов, кроме половых хромосом. См. также кариотип.

Образование из двух или более хромосом одной хромосомы; С. х., происходящее в области центромер (центрическое С. х.), играет роль в эволюции кариотипов.

от Карио... и ...грамма

графическое изображение Кариотипа для количественной характеристики каждой

значения длины хромосомы или её части и всего кариотипа (например, относительная длина хромосом

Расположение каждой точки на К. отражает распределение хромосом в кариотипе. Основная задача

[лат. millus ничто, ноль + (хромо)сома (Хромосома)] — диплоидный организм, в кариотипе которого отсутствует одна или несколько пар гомологичных хромосом.

структуры клеточного ядра (главным образом строение и эволюцию хромосомного набора, или кариотипа) у разных систематических групп организмов.

КАРИОГРАММА (от карио... и...грамма) — графическое изображение кариотипа, т. е. числа, формы

определённой их величиной и морфологическими особенностями. См. Кариотип.

хромосом, чаще отсутствием в кариотипе одной хромосомы из какой-либо пары гомологов (моносомия

и эволюцию хромосомного набора — кариотипа. Таксономич. значение имеют не только число и морфология

кариотипа и вероятность его преобразования в том или ином направлении, устанавливать пути расселения

К. важна в селекции, т. к. изучение кариотипа скрещиваемых иидов должно предшествовать опытам

в т. ч. наборы хромосом в разных клетках — кариотипы (цитология ядра). К. возникла в кон. 19 — нач

установления степени родства организмов путём сравнения их кариотипов определила развитие кариосистематики

У 80% мальчиков с синдромом Кмшфелтера кариотип 47.XXY. В 20% случаев — мозаицизм.

Патоморфология

● Дисгенезия семенных канальцев

● Синдром XXY

● Синдром Кляйнфёлтера-Райфенштёйна- Олбрайта МКБ. Q98.0 Синдром Кляйнфельтера, кариотип 47.XXY

% мальчиков с синдромом Кмшфелтера кариотип 47.XXY. В 20% случаев — мозаицизм. Патоморфология

семенных канальцев

— Синдром XXY

— Синдром Кляйнфёлтера-Райфенштёйна- Олбрайта МКБ. Q98.0 Синдром Кляйнфельтера, кариотип 47.XXY

больших половых губ; при С. т. ф. сохраняется мужской кариотип и не обнаруживается половой хроматин.

в кариотипе одной Х-хромосомы, проявляющаяся недоразвитием первичных и вторичных половых признаков и птеригиум-синдромом.

К. изучает лишь строение и эволюцию Кариотипа, однако в систематике ряда групп простейших

сходных хромосомах. У двуполых животных полиплоидия имеет ограническое распространение, а кариотип

эволюционно исходные) характеризуются большим числом хромосом с преобладанием в кариотипе одноплечих

двуплечих. Для растений признан исходным диплоидный, а производным — полиплоидный кариотип

Направленность путей эволюции кариотипа позволяет оценивать вероятность преобразования кариотипа

изображение кариотипа с соблюдением усреднённых количеств, отношений между отд. хромосомами и их частями

МКБ. Синдром Тёрнера

— Q96.0 Кариотип 45,Х

— Q96.1 Кариотип 46,X iso (Xq)

— Q96.2 Кариотип 46,Х

хромосомных наборов клеток — Кариотипов. Сравнение кариотипов разных клеток организма и у организмов

одного вида привело к выводу о постоянстве кариотипа в пределах вида. Теория эволюции, а также

у пациенток с мужским кариотипом (46,XY), но женским фенотипом, половые органы сформированы по женскому типу

нет полового хроматина, они имеют нормальный мужской кариотип

— Обычно у новорождённых мальчиков

нормальные грудные железы.

— При частичной устойчивости к андрогенам больной с кариотипом XY имеет

у пациенток с мужским кариотипом (46,XY), но женским фенотипом, половые органы сформированы по женскому

у больных нет полового хроматина, они имеют нормальный мужской кариотип

● Обычно у новорождённых

развиваются нормальные грудные железы.

● При частичной устойчивости к андрогенам больной с кариотипом XY

диплоидный – 2n. Напр., у человека 2n = 46, у шимпанзе 2n = 48, у рака-отшельника 2n = 254, у ржи 2n = 14. См. также кариотип.

● Дисгенезия гонад

✎ МКБ: Синдром Тёрнера

● Q96.0 Кариотип 45,Х

● Q96.1 Кариотип 46,X iso (Xq)

● Q96.2

Кариотип 46,Х с аномальной половой хромосомой, за исключением ко (Xq)

● Q96.3 Мозаицизм, 45,Х/46,ХХ

Соч.: К проблеме изменяемости кариотипа в индивидуальном развитии организмов, «Уч. зап. МГУ», 1940

Синдром Тернера (генетический кариотип 45/ХО — наличие лишь одной П. х. при всего 45 хромосомах

Из женщин с синдромом Тернера ок. половины представляют собой «чистый» генетический кариотип 45/ХО; др

/ХY кариотипу (чаще всего 47/XXY) добавляется по меньшей мере одна Х-хромосома, фенотипически

достаточно часто встречаются лица, страдающие этим нарушением. Индивидуумы с генетическими кариотипами

При кариотипе 47/ХYY (обозначаемом как «супермужской») имеется по меньшей мере одна лишняя П. х

построению кариотипа. Под руководством И. был усовершенствован сканирующий оптический микроскоп, организован

набор хромосом в клетке, характерный для данного организма, называется кариотипом. В любой клетке

Заболевание, проявляющееся бесплодием у мужчин с кариотипом 46 ХУ. Описал синдром Дель Кастильо

все нужное 4 все, что надо 4 гарнитур 3 гарнитура 9 геном 2 добор 2 достижение 24 зачисление 13 кариотип 1

полосок. Половой хроматин отрицательный, кариотип 46.XY

— Тип SRY (*480000, Y-сцепленное

гипергона-дотропная с нормальным кариотипом, #233300, 2р21-р16, ген рецептора к ФСГ FSHR, ODG1

его кариотипом. В кариотипе различают пару определяющих пол организма половых хромосом и все остальные хромосомы

и дублирование отцовского гаплоидного генома (зигота имеет кариотип 46,ХХ). Иногда (5%) полный пузырный

к кариотипу 46,XY или 46,XX. Эмбрион погибает на ранних стадиях развития, до установления плацентарного

кариотип может быть 69.XXY, 69.ХХХ или 69.XYY. Плод погибает на 10 нед внутриутробного развития

● Нормальный кариотип (обычно XX, реже XY)

● Неполный, или частичный, пузырный занос

● Выраженное набухание

и амниотической оболочки

● Патологический кариотип, обычно триплоидия или трисомия.

.

❐ Клиническая картина

в виде полосок. Половой хроматин отрицательный, кариотип 46.XY

● Тип SRY (*480000, Y-сцепленное

яичника гипергона-дотропная с нормальным кариотипом, #233300, 2р21-р16, ген рецептора к ФСГ FSHR, ODG1

полисемия по Х хромосоме у лиц мужского пола (кариотип 47, XXV; 46, XY/47, XXY; 48, XXXY; 47, XYY и др

число половых хромосом в кариотипе приводит к дисбалансу генов. При увеличении числа лишних хромосом

зиготы), при котором наблюдается мозаичный вариант К. с. с кариотипом 46, XY/47, XXY.

Симптомы

числу добавочных Х-хромосом в кариотипе).

Диагноз устанавливают на основании клинической картины

мужского пола, характерный кариотип), изучения показателей спермограммы и исследования материала

и дублирование отцовского гаплоидного генома (зигота имеет кариотип 46,ХХ). Иногда (5%) полный пузырный занос

вызван оплодотворением пустой (безъядерной) яйцеклетки двумя сперматозоидами, приводящим к кариотипу

содержат один гаплоидный набор материнских хромосом и диплоидный набор отцовских хромосом — кариотип

кариотип (обычно XX, реже XY)

— Неполный, или частичный, пузырный занос

— Выраженное набухание ворсин

оболочки

— Патологический кариотип, обычно триплоидия или трисомия. Клиническая картина

хроматин и кариотип (см. Хромосомы) соответствуют полу больного. Заболевание выявляется как у мужчин

выраженности дисгенезии гонад. Концентрация гормона роста в крови в норме. Кариотип 46ХХ или 46XV

                         |

|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Кариотип

], множество дефектных аллелей, кариотип 46,XY, к) приводят к развитию ряда синдромов и заболеваний

нет полового хроматина, они имеют нормальный мужской кариотип. Частота тестикулярной феминизации — 1:65 000

кариотип (46,XY), олигоспермия или азооспермия, биопсия яичка — гиперплазия клеток Ляйдига, гиалиноз

], множество дефектных аллелей, кариотип 46,XY, к) приводят к развитию ряда синдромов и заболеваний

хроматина, они имеют нормальный мужской кариотип. Частота тестикулярной феминизации — 1:65 000

гипогонадизм, гинекомастия, иногда рак мужской грудной железы. Лабораторно: нормальный мужской кариотип

варьирует: от двух до неск. сотен X. составляют хромосомные наборы (см. кариотип) разных видов. Каждый вид

данного вида, а его изменения происходят только в результате мутаций. В кариотипе различают половые X

и Мейозе и ведут к преобразованию хромосомного набора (Кариотипа) организма. Хромосомы, лишённые Ц., не могут участвовать в митозе.

И. И. Кикнадзе.

вып. 1—2; К проблеме изменяемости кариотипа в индивидуальном развитии организмов. "Ученые записки Московского гос. ун-та", 1940, вып. 43.

Хромосомный набор (кариотип) у таких больных обычно соответствует женскому кариотипу, реже имеются клетки

репликации, транскрипции и трансляции. Данные Ц. важны для понимания эволюции кариотипов (а следовательно

нарушение кариотипа (трисомия) происходит в том случае, когда у матери при созревании половой клетки

или генетически обусловленная, И. возникает в результате отклонения от нормы в кариотипе или генетич. составе

наличие клеток с нормальным и аномальным кариотипом, т. е. хромосомным набором). Наиболее частой

уролог, гинеколог, исследуют его кариотип, определяют концентрацию гормонов надпочечников в крови и др

кариотипом) , закреплённым в эволюции данного вида, а его изменения происходят только в результате

64, кр. рог. скота — 60, свиньи — 38 и т. д. В кариотипе различают половые X., определяющие пол

с синдромом Лежена и основывается на определении кариотипа родителей, у которых был больной ребенок

для антенатального определения кариотипа плода при последующих беременностях путем амниоцентеза и исследования

кариотипа у его кровных родственников с целью выявления лиц, имеющих транслокацию.

Библиогр.: Козлова С.И

около 20% эмбрионов с аномальными кариотипами (хромосомными наборами). Изменение числа хромосом

цитогенетическое исследование кариотипа, а при изменении числа половых хромосом — дополнительно

структурно измененная Х., не свойственная в норме данному кариотипу и используемая в качестве

Хромосома филадельфийская — хромосома № 22 кариотипа человека, в которой произошла делеция длинного

как семенников, так и яичников. Кариотип: приблизительно в 80% — 46,ХХ, остальные случаи — 46.XY или мозаицизм

если у ребёнка гениталии переходного типа, ХХ-кариотип и нормальный уровень 17-гид-роксипрогестерона

дисгенез половых желез наблюдается при кариотипе 45,X/46,XY

● Клиника: широкий спектр строения

● Мальчики (кариотип 46XY) рождаются с наружными половыми органами неопределённой половой принадлежности

● При кариотипе 46,ХХ и повышенном содержании 17-гидроксипрогестерона наиболее вероятна недостаточность 21

так и яичников. Кариотип: приблизительно в 80% — 46,ХХ, остальные случаи — 46.XY или мозаицизм

если у ребёнка гениталии переходного типа, ХХ-кариотип и нормальный уровень 17-гид-роксипрогестерона

дисгенез половых желез наблюдается при кариотипе 45,X/46,XY

— Клиника: широкий спектр строения внешних

кариотип 46XY) рождаются с наружными половыми органами неопределённой половой принадлежности

При кариотипе 46,ХХ и повышенном содержании 17-гидроксипрогестерона наиболее вероятна недостаточность 21

результатов генетического исследования — определения полового хроматина (кариотипа, определения уровня

Хромосомы, определяющие различие кариотипов особей разных полов у раздельнополых организмов. Пол

половых хромосом, что детальнее выявляется анализом Кариотипа. Определением П. х. широко пользуются

одинарный (гаплоидный). Биол. значение М. заключается в поддержании постоянства кариотипа в ряду

кариотип; штамм клеток — популяция однородных по одному или нескольким признакам диплоидных клеток

или погибает, или превращается в стабильную линию клеток; при этом нормальный кариотип сменяется

● Исследование хромосомного набора (кариотипа) всегда необходимо для исключения транслокаций

● Учитывая

напоминать синдром Дауна, что требует обязательного исследования кариотипа.

Тактика ведения

● Генетическое

хромосомного набора (кариотипа) всегда необходимо для исключения транслокаций

— Учитывая частое сочетание

Дауна, что требует обязательного исследования кариотипа. Тактика ведения

— Генетическое исследование

диагноз наличием изменённого кариотипа и полового хроматина в клетках буквального соскоба. Биопсия яичек

с аномальными кариотипами (хромосомными наборами). Изменение числа хромосом происходит в результате

в структуре природных лесных популяций, географической изменчивости и эволюции. Изучение Кариотипов

кариотипов. К таким исследованиям только приступают учёные разных стран (СССР, Швеция, США). Они являются

● При подозрении на генетические или хромосомные аномалии — анализ кариотипа

● МРТ/КТ

● Психологическое

нарушения Кариотипа), электронномикроскопическ

1. 
   кариотип
   
   м.
   
   (совокупность хромосом) cariotipo m
   
   Большой русско-испанский словарь
   

   ---

   
   


2. 
   кариотип
   
   м. ген. karyotype, karyogram, idiogram
   
   Русско-английский медицинский словарь
   

   ---

   
   


3. 
   кариотип
   
   сущ. муж. рода
   
   каріотип -у
   
   Русско-украинский словарь
   

   ---

   
   


4. 
   кариотип
   
   Биол. karyotype
   
   Полный русско-английский словарь
   

   ---

   
   


5. 
   karyotype
   
   Биол. кариотип (хромосомный комплекс) (биология) кариотип (хромосомный комплекс)
   
   
   
   Полный англо-русский словарь
   

   ---

   
   


6. 
   symmetric karyotype
   
   симметричный кариотип
   
   
   
   Англо-русский медицинский словарь
   

   ---

   
   


7. 
   asymmetric karyotype
   
   асимметричный кариотип
   
   
   
   Англо-русский медицинский словарь
   

   ---

   
   


8. 
   tessellated
   
   мозаичный (напр. о кариотипе)
   
   
   
   Англо-русский медицинский словарь
   

   ---

   
   


9. 
   каріотип -у
   
   імен. чол. роду
   
   кариотип
   
   
   
   Украинско-русский словарь
   

   ---

   
   


10. 
    karyotype
    
    кариотип (совокупность особенностей числа и формы хромосом клетки)
    
    
    
    Англо-русский медицинский словарь
    

    ---

    
    


11. 
    superfemale
    
    женщина с кариотипом XXX, XXXX и т.п., "суперженщина"
    
    
    
    Англо-русский медицинский словарь
    

    ---