ЦИКЛОГЕКСАНОЛ

мол. м. 100,16; маслянистая бесцветная жидкость; в чистом виде — гигроскопич. кристаллы с запахом камфоры и сивушного масла; т. пл. 25,1 °C (осн. модификация кристаллич.

Алициклический спирт; бесцветные кристаллы со слабым запахом камфоры, tпл 25,15 °С, tкип 161,1 °C, плотность 0,942 г/см3 (30 °С).



Растворим в воде (4—5% при 20°С), смешивается с большинством органических растворителей, растворяет многие масла...

орф.

циклогексанол, -а

ЦИКЛОГЕКСАНОЛ — С6Н11ОН, бесцветные с запахом камфоры кристаллы, tпл 25 °С. Полупродукт в производстве капролактама, растворитель.

сущ., кол-во синонимов: 1 гексалин 2

сущ., кол-во синонимов: 2 препарат 952 циклогексанол 1

обычно образуется смесь с циклогексанолом) и каталитическим окислением циклогексанола; применяют

циклогексан, циклогексанон, циклогексанол. См. также Нафтены.

смеси в °C; содержание Ц. в % по массе): вода (96,3; 45), кумол (152; 65), циклогексанол (119,6; 88

Ц. — дегидрирование циклогексанола в паровой фазе при температуре выше 220 °C и атм. давлении

совместно с циклогексанолом каталитич. гидрированием фенола:

2C6H5OH + 5H2 C6H11OH + C6H10О + 147 кДж/моль

соотношении водород: фенол [(5—10):1]. Образующуюся смесь Ц. (88–95%), циклогексанола (5–6

воздухе 0,04 мг/м3, в воде водоемов 0,2 мг/л, ЛД50 2,78 г/кг (мыши, перорально).

Лит. см. при ст. циклогексанол.

П. А. Лупанов

для получения циклогексанола и циклогексанона (окислением кислородом), нитроциклогексана (действием 30%-ной

Так, циклогексанол (1) содержит кольцо из 6 атомов углерода. Ароматические соединения тоже содержат

циклогексанона и циклогексанола, разделяемую ректификацией. Циклогексанон используют для производства

капролактама. Циклогексанол окисляют 40–60%-ной HNO3 при 55 °C (кат. —NH4VO3); выход А. к. 95

норборнил)циклогексанола (см. формулу).



С-ценное душистое вещество, широко используется в парфюмерии

Поликарбонаты), гидрированием – циклогексанол (полупродукт в синтезе капролактама, полимеризацией которого

10%), циклогексанол (8%), ацетон (9%).

Лит.: Юдин A.M., Сучков В. Н., Коростелин Ю. А., Химия для вас, 3 изд., М., 1987

А. М. Юдин

и алициклич. спирты (терпинеол- содержащие вещества, циклогексанол, диметилфенилкарбинол), алифатич

24%), нефрас-СЧ-155/200, или уайт-спирит (20%), циклогексанол (19,3%), ПАВ (2%), отдушку (0,5

Со. Получающийся в результате окисления циклогексанол превращают в циклогексанон путем дегидрирования на цинк

гидрирование последнего в циклогексанол в газовой фазе над Pd/Al2O3 при 120–140 °C, 1–1,5 МПа

C6H5OH восстанавливается до Циклогексанола. Для Ф. характерны также реакции конденсации, например

и циклогексанола. Нитрование 30%-ной HNO3 или NO2 приводит к нитроциклогексану, при действии более конц

например, Метиловый спирт, Этиловый спирт, Аллиловый спирт), алициклическими (Циклогексанол

широко применяться для получения промежуточных продуктов — циклогексанола из фенола, циклогексана

через циклогексанол С6Н11(ОН) и йодюр (Зелинский). Ц. плав. при 6,4° [Из бакинской нефти Марковникову

диастереомерных циклогексанолов II и XII приводит к одному и тому же продукту XIII с разл. скоростями

при окислении циклогексанола (Байер), при действии цинка и уксусной кислоты на нитроциклогексан (одновременно

дибензальсуберон (Валлах, Форлендер); с HCN образует нитрил α-циклогексанол-(1)-карбоновой-(1) кисл

В производных циклогексанола экранирование цис-аксиальными атомами Н приводит к тому, что аксиальный

Окисление циклогексана O2 воздуха (130–160 °C, 3–4 МПа, кат. — соли Со) в смесь циклогексанола

пентаэритрит, пропиловый спирт, β-фенил-этиловый спирт, циклогексанол, этиленгликоль, этиловый спирт.

Среди

в циклогексан (фе- нола в циклогексанол) в производстве капролактама

Никель (35—50%) на носителях

Противопоказание: повышенная чувствительность к препарату.

Трамадол (производное циклогексанола) обладает