орф. доб.

хроматида, -ы

(Хромат- + греч. eidos вид)

одна из двух продольных структурных и функциональных единиц хромосомы, образующихся при редупликации в процессе клеточного деления.

(от греч. chroma, род. падеж chromatos — цвет, краска), структурный элемент хромосомы, формирующийся в интерфазе ядра клетки в результате удвоения хромосом. Наиб, хорошо различима во время метафазы митоза, когда хромосома состоит из двух X.

ХРОМАТИДА — одна из двух продольных функционирующих единиц хромосомы (полухромосома), которая в свою очередь состоит из фибриллярных субъединиц. X. становятся видимыми между ранней профазой и мета-фазой митоза и между диплонемой и метафазой II мейоза.

ХРОМАТИДА (от греч. chroma, род. п. chromatos — цвет и eidos — вид) — одна из двух нуклеопротеидных нитей, которые образуются при удвоении хромосом в процессе клеточного деления. После разделения хроматиду называют дочерними хромосомами.

Структурный элемент Хромосомы, формирующийся в интерфазе (См. Интерфаза) ядра клетки в результате репликации (удвоения) хромосом. В Митозе хромосома состоит из двух...

Одна из двух нуклеопротеидных нитей, образующихся при удвоении хромосом в процессе деления клетки. После разделения клеточного ядра хроматиды становятся самостоятельными хромосомами. См. митоз.

сущ., кол-во синонимов: 2 нить 44 полухромосома 1

орф.

хроматиды, -ид, ед. -ида, -ы

ХРОМАТИДЫ, пара идентичных полос, на которые делится каждая ХРОМОСОМА в ядре биологической КЛЕТКИ

идентичных хроматид разделяются удлиненным волокнистым белковым образованием, которое называют митотическим

веретенцем. Разделившиеся хроматиды превращаются в «дочерние» хромосом, тождественные исходным

Суб- + хроматиды (Хроматида))

фибриллярные субъединицы хроматид, состоящие из хромонем.

Хромосомная аберрация, затронувшая продольную половину одной хроматиды.

сущ., кол-во синонимов: 1 хроматида 2

хромосомы уже содержат по две сестринские хроматиды. На этой четырёххроматидной стадии и осуществляется

обмен гомологичными участками хроматид: в каждой гомологичной хромосоме одна хроматида разрывается

а затем образовавшиеся фрагменты соседних хроматид воссоединяются заново, но уже крест-накрест (англ

АНАФАЗА, одна или несколько стадий деления клетки. При МИТОЗЕ анафаза наступает, когда хроматиды

как и при митозе, разделяются хроматиды и расходятся к полюсам веретена.

Хромосомная аберрация, затронувшая только одну хроматиду, т. е. возникшая после ближайшей предшествующей редупликации хромосом.

Псевдо- + Кроссинговер)

обмен негомологичными, близко расположенными на хроматиде локусами, обусловленный действием мутагенов.

Структурная перестройка внутри одной хромосомы, возникающая в результате множественных разрывов хромосомы или хроматид.

Нарушение процесса мейоза или митоза, заключающееся в отхождении гомологичных хромосом или хроматид

которой спаренные гомологичные хромосомы расщепляются на хроматиды и образуют тетрады.

в анафазе митоза, если сестринские хроматиды остаются связанными в одной точке.

ЭКВАЦИОННАЯ ЩЕЛЬ — щель, отделяющая хроматиды (половинки хромосом) в метафазе мейоза. Э. щ

ХРОМОСОМ обмениваются полосками каждой из хромосом, носящими название ХРОМАТИД. В конце первой ПРОФАЗЫ

Хроматиды расщепляются и вновь соединяются в каждой хиазме, в результате чего происходит обмен участками хро

в анафазе I мейоза, состоящая из двух хроматид, связанных между собой центромерой. 3. Единица анафазного

движения (анафаза II) при постредукции, состоящая из двух гомологичных хроматид, конъюгирующих бок

ТЕТРАДА — 1. Четыре хроматиды спаренных гомологичных хромосом во время первого деления мейоза. 2

две ее нити (хроматиды). Во время деления центромеры направляют движение хромосом к полюсам клетки.

в генетике — Х-образная структура, образующаяся в профазе мейоза вследствие конъюгации и кроссинговера двух хроматид бивалента.

греч. dyas, dyados два, диада)

1) хромосома в анафазе мейоза, состоящая из двух хроматид

ХРОМОСОМ, что и в ядре исходной клетки. Разделенные ХРОМАТИДЫ собираются на полюсах ВЕРЕТЕНА, и формируется

две дочерние клетки образуются, когда формируется мембрана между разделенными хроматидами. При второй

лат. deletio уничтожение)

потеря участка хромосомы или хроматиды; с Д. связано большое число

ХРОМОСОМЫ становятся видимыми, сжимаются и разделяются вдоль своей длины, образуя ХРОМАТИДЫ.

между хромосомальными нитями веретена и центромерами и происходит разъединение хромосом на хроматиды (См

Хроматида). В разных клетках М. длится от 0,3 до 175 мин. Аналогичную стадию первого деления при Мейозе называют метафазой I.

хроматид, и формирование митотического аппарата (См. Митотический аппарат). У большинства клеток в П

из двух функциональных единиц — хроматид, которые распадаются на две полухроматиды. Основная

из четырех хроматид;

2) в микробиологии — совокупность четырех расположенных в определенном порядке

КРОССИНГОВЕР — взаимный обмен идентичными участками между хроматидами гомологичных хромосом

гаплоидному. У П. каждая хромосома состоит из двух сестринских хроматид, поэтому биваленты называют еще тетрадами.

соединённых между собой хроматид (См. Хроматида), наблюдаемая в клетках животных в профазе первого

ведущего к образованию половых клеток (ГАМЕТ). Достигается путем СКРЕЩИВАНИЯ парных ХРОМАТИДОВ

и животной клетки. Во время А. составляющие каждую хромосому (См. Хромосомы) хроматиды

хромосом в результате разрыва и соединения в новом порядке их нитей — хроматид; приводит к новым

половины – хроматиды, т.е. бивалент представляет собой четвёрку (тетраду) хроматид. В профазе I происходит

несестринских хроматид, или кроссинговер. В анафазе I биваленты разъединяются и гомологичные хромосомы

сохраняет две хроматиды. В результате число хромосом уменьшилось вдвое, но удвоенным остаётся

и количество ДНК, представленное двумя хроматидами. Важная особенность расхождения хромосом заключается

гаплоидные клетки. В анафа-зе II сестринские хроматиды разделяются и, став хромосомами, расходятся к полюсам

млекопитающих около каждой из двух продольных нитей хромосомы — хроматид (См. Хроматида) — обнаруживается

считалось, что спирализованные Х. (их от 2 до 64 в каждой хроматиде (См. Хроматида) у организмов

центромерой вместе, они называются сестринскими хроматидами. С началом клеточного деления хромосомы

спирализуются и уплотняются. В световой микроскоп становится видно, что они состоят из двух хроматид

В ходе митоза хроматиды разделяются и становятся самостоятельными хромосомами. Таким образом

Четыре хроматиды, объединённые попарно ещёнеразделивщимися центромерами в каждом из двух конъюгирующих

хроматиды.



В результате второго мейотич. деления,которое представляет собой митоз в клетках с гаплоидным

числом хромосом, хроматиды расходятся в разные клетки и каждая из четырёх сестринских клеток получает

по одной хроматиде. Т. о., в результате М. образуются 4 зрелые половые клетки с гаплоидным набором

известный как КРОССИНГОВЕР; тогда нити хромосом (ХРОМАТИДЫ) выделяются из первоначальной хромосомы

редукция числа хромосом). Каждая хромосома сохраняет две продольные половины — хроматиды (См

Хроматида). В результате второго (эквационного) деления хроматиды расходятся в разные клетки и каждая

из 4 сестринских клеток получает по одной хроматиде. Т. о., первое деление М. принципиально отличается

который начинает формироваться ещё в зиготене; в каждой хромосоме бивалента обнаруживаются 2 хроматиды

т. о., бивалент (тетрада, по старой терминологии) состоит из 4 гомологичных хроматид; на этой стадии

хромосом в результате разрыва и соединения в новом порядке их нитей — хроматид; приводит к новым

лежит закономерное поведение хромосом и хроматид в ходе деления клеток, приводящее к тому

между хроматидами гомологичных хромосом в районе «генцентромера». При нормальном поведении хромосом потомки

фибра 11 филамент 1 хроматида 2 цепь 40 шапп 1 шелковина 4 шерстинка 6 эластик 5

хромосомы, при втором — хроматиды, а в других, наоборот, — сначала хроматиды, затем гомологичные

хроматиды; при втором делении, наоборот, в первых бивалентах расходятся хроматиды, а во вторых

движение гомологичных хромосом и хроматид к противоположным полюсам клетки. Телофаза I и интеркинез

Каждая X. состоит из двух продольных копий — хроматид, образовавшихся в ходе редупликации и скреплённых

1 — хроматида; 2 — центромера; 3 — хромомеры; 4 — теломеры (крупные хромомеры на концах хромосомы

структурного Г. свойственна адгезия (слипание) сестринских хроматид.

См. эухроматин.

но члены каждой пары удерживаются рядом. В метафазе они располагаются по экватору клетки. Хроматиды

прикреплены к нитям веретена и уже начинают отсоединяться. В анафазе каждая хроматида приобретает

хромосомы, а направление спиралей в сестринских хроматидах и плечах хромосомы может быть как одинаковым

каждое из которых образуется двумя морфологически идентичными нитями — хроматидами (рис. 1). Каждая

хроматида, в свою очередь, состоит из взаимно перекрученных нуклеопротеидных нитей — хромонем

в отдельных фазах клеточного цикла. В пресинтетической фазе Х. представлены одной нитью (хроматидой

в постсинтетической фазе состоят из двух хроматид. В интерфазе Х. занимают весь объем ядра, образуя

расщепленные образования, состоящие из двух сестринских хроматид. Обязательным элементом структуры Х

является так называемая первичная перетяжка, где обе хроматиды сужаются и сохраняются объединенными

происходящий в результате разрыва и соединения в новом порядке их нитей — хроматид (рис.); приводит

образуя биваленты. При этом отдельные хроматиды переплетаются между собой и могут разрываться

в аналогичных участках. В процессе восстановления целости хроматид гомологичные хромосомы способны

звезды») и в разъединении хроматид, или сестринских хромосом. Анафаза — стадия расхождения хромосом

хроматид, образование микроядер. 2) Повреждения митотического аппарата (задержка М. в метафазе

веретена деления, подвергается дезорганизации митотический аппарат, не происходит разъединения хроматид

из двух продольных копий — хроматид, образовавшихся в ходе редупликации (удвоения X.) и скреплённых

диаметром около 2000 Å, которые и формируют тело метафазной Х. Каждая метафазная Х. состоит из хроматид

См. Хроматида) (рис. 3, 1), образовавшихся в результате репликации исходной интерфазной Х

в метафазе (См. Метафаза) митоза, дифференциально окрашенные хроматиды, благодаря чему

было установлено, что при репликации Х. нередко происходит обмен участками между сестринскими хроматидами

и той же хромосомы в метафазе митоза (А) и в профазе мейоза (Б); 1 — хроматиды; 2 — центромера; 3

митоза, представляющая собой две хроматиды, соединенные в одной точке центромерой.

Хромосома

полиплоидизации.

Анафаза — самая короткая стадия М. Характеризуется разделением сестринских хроматид

теперь из двух равноценных частей — хроматид. Далее «задача» клетки состоит в том, чтобы, разделив каждую

хромосому на хроматиды, строго поровну распределить их между будущими дочерними клетками: в каждую

из них нужно направить по одной хроматиде от каждой хромосомы. Это осуществляется следующим образом

они располагаются в одной плоскости — по экватору ядра, причем одна хроматида каждой из них обращена к одному

из хроматид. В хромосоме имеется участок — кинетохор, к которому и прикрепляются тянущие нити — одна

полиплоидия) или вообще не начинается и К. выходит из цикла после удвоения хроматид (см. политения). Нек

к нерасхождению хромосом или хроматид по дочерним клеткам. Общая частота геномных и хромосомных мутаций

структурной организации хромосом (см. Хромонема, Хроматида, Хромомеры), позволило исследовать

Каждая хромосома слагается из двух продольных нитей (хроматид), соединенных центромерой; последние

аппаратом.

В анафазе хроматиды расходятся к разным полюсам. К. вытягивается, принимает удлиненную

форму. С момента разделения хроматиды получают махание дочерних хромосом; в каждое из дочерних ядер

попадает по одной хроматиде каждой хромосомы.

В телофазе фрагменты разрушенной ядерной мембраны

хромосомные нарушения: разрыв хроматид, наличие краевых фрагментов и кольцевых хромосом. Патогенез

отмечены хромосомные нарушения: разрыв хроматид, наличие краевых фрагментов и кольцевых хромосом