ФЕРРОЦЕН



  1. ферроцен

    ФЕРРОЦЕН [бис(η-циклопентадиенил)железо]

    оранжевые кристаллы; т. пл. 173 °C, т. кип. 249 °C; плотн. 1,49 г/см3 (25 °C); устойчив до 470 °C; возгоняется при атм. давлении; раств. в органических растворителях, не раств.


    Химическая энциклопедия




  2. ФЕРРОЦЕН

    ФЕРРОЦЕН — оранжевые кристаллы, tпл 174 °С; имеет т. н. сэндвичеобразное строение. Термостабилизатор полиэтилена и диеновых каучуков (напр., бутадиеновых); используется в синтезе некоторых медицинских препаратов.


    Большой энциклопедический словарь




  3. ферроцен

    орф.

    ферроцен, -а


    Орфографический словарь Лопатина




  4. Ферроцен

    Дициклопентадиенилжелезо, (C2H5)2Fe, оранжевые кристаллы, хорошо растворимые в органич. растворителях, tпл 173–174 °С.



    Ф. – первый синтезированный в 1951 представитель большой группы металлоорганических соединений – металлоценов (см. Ценовые соединения).


    Большая советская энциклопедия




  5. ФЕРРОЦЕН

    ФЕРРОЦЕН (Fe(C5H5)2), красное кристаллическое железоорганическое соединение, системное наименование — дициклопентадиэнил железа (II). Его молекулы состоят из иона железа (II), находящегося между двумя пятичленными кольцами углерода. Таким образом, оно является примером «слоистой» структуры.


    Научно-технический словарь




  6. ферроцен

    сущ., кол-во синонимов: 1 термостабилизатор 2


    Словарь синонимов русского языка




  7. бис(η-циклопентадиенил)железо

    см. ферроцен


    Химическая энциклопедия




  8. термостабилизатор

    сущ., кол-во синонимов: 2 стабилизатор 17 ферроцен 1


    Словарь синонимов русского языка




  9. УИЛКИНСОН

    ") ферроцена. Открыл "катализатор Уилкинсона". Нобелевская премия (1973, совместно с Э. Фишером).


    Большой энциклопедический словарь




  10. Уилкинсон Джефри

    ферроцена. Открыл (1958) катализатор гидрирования олефинов и ацетиленов в мягких условиях (катализатор


    Большая биографическая энциклопедия




  11. ВУДВОРД

    В12 и др.). Установил строение ферроцена (1952, совместно с Дж. Уилкинсоном). Сформулировал ряд правил


    Большой энциклопедический словарь




  12. Вудворд, Роберт Бёрнс

    и др. Установил строение пенициллина (1945), биомицина (1952), стрептомицина (1963), ферроцена


    Большая биографическая энциклопедия




  13. Ценовые соединения

    у атома металла электронную оболочку инертного газа. Это — Ферроцен, физические и химические свойства

    ферроцена — ферроцерон C5H5FeC5H4COC6H4COONa-орто․4Н2О — применяется для лечения заболеваний, вызванных дефицитом железа в организме).

    Э. Г. Перевалова.


    Большая советская энциклопедия




  14. металлоцены

    характер имеют также хромоцен и ванадоцен. В кристаллич. состоянии ферроцен находится в заторможенной

    имеющие у иона металла оболочку благородного газа (ферроцен, рутеноцен и осмоцен), устойчивы на воздухе

    промежут. продукты в орг. синтезе.

    Первый М. (ферроцен) синтезировал в 1951 П. Посон


    Химическая энциклопедия




  15. Уилкинсон

    1952) строение («сэндвичевое») ферроцена. Среди др. работ особенно выделяется открытие «катализатора


    Большая советская энциклопедия




  16. Меервейна реакция

    %:



    Аналогично арилируется ферроцен.

    Винилхлорид, винилиденхлорид, акрилонитрил, стирол легко образуют


    Химическая энциклопедия




  17. 1,3-циклопентадиен

    его карбонилами, а также с Fe2O3 или FeCl2 Ц. дает ферроцен, образует устойчивые илиды, напр. с пиридином


    Химическая энциклопедия




  18. антидетонаторы моторных топлив

    или метилЦТМ (II), димер карбонил(-циклопентадиенил) никеля (III), ферроцен (IV) и др. Широко


    Химическая энциклопедия




  19. Металлоорганические соединения

    представители этого класса М. с. — ферроцен, дибензолхром, бутадиен-железо-трикарбонил. Для соединений

    Ферроцен (См. Полимеры), Полимеризация.

    Лит.: Химия металлоорганических соединений, под ред. Г


    Большая советская энциклопедия




  20. Несмеянов, Александр Николаевич

    ферроцена — и установили их ароматический характер, осуществили целый ряд синтезов на основе

    ферроцена, там же, 1954, т. 97, № 3 (совм. с Э. Г. Переваловой, Р. В. Головня, О. А. Несмеяновой

    Алкилирование ферроцена, там же, 1956, т. 109, № 3 (совм. с Н. С. Кочетковой); Изучение химических

    область "сэндвичевых" соед. переходных металлов, в частности производных ферроцена.

    Совм. с Р. X


    Большая биографическая энциклопедия




  21. Несмеянов

    С 1952 широко разработал область производных ферроцена и др. «сандвичевых» соединений переходных

    ферроцена, М., 1969; Элементоорганическая химия, М., 1970; Исследования в области органической


    Большая советская энциклопедия




  22. осмийорганические соединения

    C5H5)2] значительно менее изучен, чем ферроцен и рутеноцен.

    Ареновые комплексы Os получают


    Химическая энциклопедия




  23. Никольский, Борис Петрович

    ферроцен — катион феррициния в водных р-рах, а также производных этой системы. Изучал р-римость


    Большая биографическая энциклопедия




  24. координационная связь

    а сразу с неск. атомными центрами. Примеры π-комплексов — ферроцен (формула II), η1, η5-бис


    Химическая энциклопедия




  25. железоорганические соединения

    циклопентадиенильные соединения. Среди них особое место занимает ферроцен [Fe(η-C5H5)2] (о значении символа

    переходных металлов. Для ферроцена характерны хим. свойства ароматич. соединений. Огромное количество


    Химическая энциклопедия




  26. стандартный потенциал

    системы: рубидий/ион рубидия, ферроцен/ферроциний-катион и бис(дифенил)хром(I)/ /бис(дифенил)хром(0


    Химическая энциклопедия




  27. диеновые углеводороды

    карбонилами и др. производными Fe, Co, Ni, Cr и др. переходных металлов (см., напр., ферроцен). В присут


    Химическая энциклопедия




  28. металлоорганические соединения

    ферроцена (1951) последовал синтез и выделение множества родственных металлоорг. комплексов. Этому

    циклич. непредельные лиганды, металлоце-ны (прежде всего, ферроцен), циклобутадиеновые, напр. [Fe(CO)3


    Химическая энциклопедия




  29. хроморганические соединения

    и обратимо восстанавливается до аниона [Cr(η-C5H5)2]− (при −2,3 В); с FeCl2 дает ферроцен, с CO, НХ, CCl3


    Химическая энциклопедия




  30. изомерия

    ферроцена (X), 1,3-дифенилаллен (XI), 6,6'-динитро-2,2'-дифеновая кислота (XII). Причина оптич


    Химическая энциклопедия




  31. ароматичность

    карбонилов и др. (см. карбонилы металлов), сэндвичевые структуры типа ферроцена, металлоорг. кластеры


    Химическая энциклопедия




  32. Фишер

    института неорганической химии в Мюнхене. Ф. определил структуру ферроцена, синтезировал


    Большая советская энциклопедия




  33. железо

    железоорганические соединения, ферроцен.

    Получение. Схема металлургич. передела железных руд включает


    Химическая энциклопедия




  34. Валентность

    циклопентадиенилом, бензолом и др.) типа ферроцена Fe (C5H5)2, дибензолхрома Cr (C6H6)2 (рис. 3, а, б

    С): ферроцен Fe(C5H5)2 (а), дибензолхром Cr(C6H6)2 (б).



    Рис. 4. Схема возбуждения валентного состояния (г


    Большая советская энциклопедия




  35. органическая химия

    Несмеянов, Г. А. Разуваев). В 1951 был осуществлен синтез ферроцена, установление "сэндвичевой


    Химическая энциклопедия




  36. Органическая химия

    и простыми связями; аналогичная картина наблюдается у трополона, тропилийбромида, ферроцена, дифенилполиенов


    Большая советская энциклопедия




  37. СССР. Естественные науки

    переходных металлов, в том числе получение полимеров на основе производных ферроцена.

    С работами


    Большая советская энциклопедия





  1. ферроцен
    Ferrocene

    Полный русско-английский словарь




  2. ferrocene
    Ферроцен


    Полный англо-русский словарь



№2 (2401)№2 (2401)№2 (2401)№2 (2401)№3 (2359)№4 (2354)№5 (2318)№6 (2316)№7 (2314)№8 (2310)№8 (2310)№9 (2302)№9 (2302)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)