ПРОПИЛЕНОКСИД



  1. ПРОПИЛЕНОКСИД

    ПРОПИЛЕНОКСИД (окись пропилена) — бесцветная жидкость, tкип 34,2 °С. Применяется главным образом для синтеза поверхностно-активных веществ, а также полимеров; фумигант.


    Большой энциклопедический словарь




  2. пропиленоксид

    ПРОПИЛЕНОКСИД (метилоксиран, 1,2-пропиленоксид)

    мол. м. 5,08; бесцв. прозрачная жидкость; т. пл. −112 °C, т. tкриткип. 34,3 °C, 0 °C/210∙мм рт. ст.


    Химическая энциклопедия




  3. 1,2-пропиленоксид

    см. пропиленоксид


    Химическая энциклопедия




  4. метилоксиран

    см. пропиленоксид


    Химическая энциклопедия




  5. проксанолы

    ПРОКСАНОЛЫ (плюроники)

    блоксополимеры этилен-оксида и пропиленоксида общей формулы HO(C2H4O)m(C3H6O

    на 1,2-пропилен-гликоль пропиленоксида и этиленоксида в присутствии щелочного катализатора


    Химическая энциклопедия




  6. проксамины

    ПРОКСАМИНЫ (тетроники)

    блоксополимеры этиленоксида, пропиленоксида и этилендиамина, напр. формулы I

    Получают П. действием пропиленоксида на этилендиамин с послед. действием этиленоксида


    Химическая энциклопедия




  7. пропиленкарбонат

    образуются пропиленоксид и CO2; протонодонорные вещества ускоряют реакцию.

    Получают П. конденсацией

    карбонатов; конденсацией пропиленоксида с трихлор-уксусной кислотой.

    В промышленности П. синтезируют

    из пропиленоксида и CO2 в присутствии галогенидов металлов или тетраалкиламмония при 150–200 °C


    Химическая энциклопедия




  8. изопропаноламины

    CH2]2NCH2CH2CN

    В промышленности И. получают одностадийным присоединением NH3 к пропиленоксиду

    избыток NH3 приводит к селективному образованию моноизопропаноламина, избыток пропиленоксида способствует


    Химическая энциклопедия




  9. олефинов оксиды

    или по назв. соответствующего олефина, напр. метилоксиран, или пропиленоксид. О. о., кроме

    при изомеризации пропиленоксида — смесь пропионового альдегида, ацетона и аллилового спирта. Соотношение

    масштабе эти методы используют для получения пропиленоксида.

    Применяют также и др. методы


    Химическая энциклопедия




  10. пропиленгликоли

    с пропиленоксидом в зависимости от состава исходной смеси и условий реакции образуются ди

    три- и полипропиленгликоли НО [—CH2СН— —(CH3)O—]nН.

    В промышленности 1,2-П. получают гидратацией пропиленоксида

    со сложными эфирами и пропиленоксидом); при гидролизе пропиленкарбоната в присутствии третичных аминов


    Химическая энциклопедия




  11. пропиленоксидный каучук

    ПРОПИЛЕНОКСИДНЫЙ КАУЧУК (дайнаджен, парел)

    сополимер пропиленоксида с аллилглицидиловым эфиром


    Химическая энциклопедия




  12. синтамиды

    действием смеси этилен- и пропиленоксидов (1:1) на моноэтаноламиды синтетич. жирных кислот (фракция C10


    Химическая энциклопедия




  13. галогеноспирты

    в производстве красителей и лек. веществ; пропиленхлоргидрин применяют для получения пропиленоксида


    Химическая энциклопедия




  14. полипропиленоксид

    ПОЛИПРОПИЛЕНОКСИД (полиоксипропилен)

    полимеры пропиленоксида (ПО) формулы [— ОCH(CH3)CH2— ]n


    Химическая энциклопедия




  15. аллиловый спирт

    пропиленоксида. М.б. получен также кислотным или щелочным гидролизом (кат. — соединения Cu) аллилхлорида


    Химическая энциклопедия




  16. этиленоксид

    с пропиленоксидом (см. проксанолы), с пропиленоксидом и этилендиамином (см. проксамины). При димеризации Э


    Химическая энциклопедия




  17. фумиганты

    этилен- и пропиленоксиды, CH3Br. Для обработки цитрусовых деревьев и чайных кустов (под укрытием


    Химическая энциклопедия




  18. Фокин, Александр Васильевич

    получения этиленоксида и пропиленоксида. Внес значительный вклад в химию алкиленсульфидов. Совм. с И. Л


    Большая биографическая энциклопедия




  19. оксипропилцеллюлоза

    растворителями.

    Получают О. взаимод. целлюлозы с пропиленоксидом при 70–100 °C в присутствии водного


    Химическая энциклопедия




  20. глицерин

    и изомеризация полученного пропиленоксида в аллиловый спирт с дальнейшим превращ. его в Г.

    Хранят Г


    Химическая энциклопедия




  21. этилбензол

    нафтенатов W или Mo с пропиленом образует пропиленоксид и α — фенилэтиловый спирт.

    При пропускании паров


    Химическая энциклопедия




  22. целлюлозы эфиры

    гетероциклич. соед., напр., этилен- и пропиленоксидами, сультонами (пром. способы), диалкилсульфатами (лаб

    и пропиленоксидами — гидроксиэтил- и гидроксипропилцеллюлозы. Образование простых эфиров катализируется


    Химическая энциклопедия




  23. олигомеры акриловые

    кислородсодержащих гетероциклич. соед. (напр., этилен-, пропиленоксидов, ТГФ) в присутствии производных акриловых


    Химическая энциклопедия




  24. полиэфиры простые

    оксидов, напр. пропиленоксида с аллилглицидиловым эфиром, эпи-хлоргидрина с этиленоксидом, придавая


    Химическая энциклопедия




  25. металлокомплексный катализ

    в присутствии CH3COOH приводит к винилацетату. Синтез пропиленоксида из пропилена осуществляют


    Химическая энциклопедия




  26. олефины

    с образованием эпоксисоединсний, в промышленности таким способом получают этилен- и пропиленоксиды


    Химическая энциклопедия




  27. асимметрический синтез

    деструкция рацемич. спиртов, изомеризация пропиленоксида, гидрирование рацемич. пинена и α


    Химическая энциклопедия




  28. пероксидные соединения неорганические

    для -)поксидирования олефинов, напр. в промышленности-для получения пропиленоксида.

    Лит.: Вольнов И. И.. Перекисные


    Химическая энциклопедия




  29. полиамиды

    основания или алкиленоксида, напр., пропиленоксида.

    Пром. применение находит также межфазная


    Химическая энциклопедия




  30. номенклатура химическая

    добавляют назв. присоединенных к ней атомов, напр. 1,2,3,4-тетрагидрохинолин, пропиленоксид. С у б


    Химическая энциклопедия




№2 (2449)№2 (2449)№3 (2359)№4 (2354)№5 (2318)№6 (2316)№7 (2314)№8 (2310)№8 (2310)№9 (2302)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)