ПРОПИЛЕНОКСИД (окись пропилена) — бесцветная жидкость, tкип 34,2 °С. Применяется главным образом для синтеза поверхностно-активных веществ, а также полимеров; фумигант.

ПРОПИЛЕНОКСИД (метилоксиран, 1,2-пропиленоксид)

мол. м. 5,08; бесцв. прозрачная жидкость; т. пл. −112 °C, т. tкриткип. 34,3 °C, 0 °C/210∙мм рт. ст.

см. пропиленоксид

см. пропиленоксид

ПРОКСАНОЛЫ (плюроники)

блоксополимеры этилен-оксида и пропиленоксида общей формулы HO(C2H4O)m(C3H6O

на 1,2-пропилен-гликоль пропиленоксида и этиленоксида в присутствии щелочного катализатора

ПРОКСАМИНЫ (тетроники)

блоксополимеры этиленоксида, пропиленоксида и этилендиамина, напр. формулы I

Получают П. действием пропиленоксида на этилендиамин с послед. действием этиленоксида

образуются пропиленоксид и CO2; протонодонорные вещества ускоряют реакцию.

Получают П. конденсацией

карбонатов; конденсацией пропиленоксида с трихлор-уксусной кислотой.

В промышленности П. синтезируют

из пропиленоксида и CO2 в присутствии галогенидов металлов или тетраалкиламмония при 150–200 °C

CH2]2NCH2CH2CN

В промышленности И. получают одностадийным присоединением NH3 к пропиленоксиду

избыток NH3 приводит к селективному образованию моноизопропаноламина, избыток пропиленоксида способствует

или по назв. соответствующего олефина, напр. метилоксиран, или пропиленоксид. О. о., кроме

при изомеризации пропиленоксида — смесь пропионового альдегида, ацетона и аллилового спирта. Соотношение

масштабе эти методы используют для получения пропиленоксида.

Применяют также и др. методы

с пропиленоксидом в зависимости от состава исходной смеси и условий реакции образуются ди

три- и полипропиленгликоли НО [—CH2СН— —(CH3)O—]nН.

В промышленности 1,2-П. получают гидратацией пропиленоксида

со сложными эфирами и пропиленоксидом); при гидролизе пропиленкарбоната в присутствии третичных аминов

ПРОПИЛЕНОКСИДНЫЙ КАУЧУК (дайнаджен, парел)

сополимер пропиленоксида с аллилглицидиловым эфиром

действием смеси этилен- и пропиленоксидов (1:1) на моноэтаноламиды синтетич. жирных кислот (фракция C10

в производстве красителей и лек. веществ; пропиленхлоргидрин применяют для получения пропиленоксида

ПОЛИПРОПИЛЕНОКСИД (полиоксипропилен)

полимеры пропиленоксида (ПО) формулы [— ОCH(CH3)CH2— ]n

пропиленоксида. М.б. получен также кислотным или щелочным гидролизом (кат. — соединения Cu) аллилхлорида

с пропиленоксидом (см. проксанолы), с пропиленоксидом и этилендиамином (см. проксамины). При димеризации Э

этилен- и пропиленоксиды, CH3Br. Для обработки цитрусовых деревьев и чайных кустов (под укрытием

получения этиленоксида и пропиленоксида. Внес значительный вклад в химию алкиленсульфидов. Совм. с И. Л

растворителями.

Получают О. взаимод. целлюлозы с пропиленоксидом при 70–100 °C в присутствии водного

и изомеризация полученного пропиленоксида в аллиловый спирт с дальнейшим превращ. его в Г.

Хранят Г

нафтенатов W или Mo с пропиленом образует пропиленоксид и α — фенилэтиловый спирт.

При пропускании паров

гетероциклич. соед., напр., этилен- и пропиленоксидами, сультонами (пром. способы), диалкилсульфатами (лаб

и пропиленоксидами — гидроксиэтил- и гидроксипропилцеллюлозы. Образование простых эфиров катализируется

кислородсодержащих гетероциклич. соед. (напр., этилен-, пропиленоксидов, ТГФ) в присутствии производных акриловых

оксидов, напр. пропиленоксида с аллилглицидиловым эфиром, эпи-хлоргидрина с этиленоксидом, придавая

в присутствии CH3COOH приводит к винилацетату. Синтез пропиленоксида из пропилена осуществляют

с образованием эпоксисоединсний, в промышленности таким способом получают этилен- и пропиленоксиды

деструкция рацемич. спиртов, изомеризация пропиленоксида, гидрирование рацемич. пинена и α

для -)поксидирования олефинов, напр. в промышленности-для получения пропиленоксида.

Лит.: Вольнов И. И.. Перекисные

основания или алкиленоксида, напр., пропиленоксида.

Пром. применение находит также межфазная

добавляют назв. присоединенных к ней атомов, напр. 1,2,3,4-тетрагидрохинолин, пропиленоксид. С у б