ПИРИМИДИН — бесцветные кристаллы, tпл 22,5 °С. Ядро пиримидина — структурный фрагмент нуклеиновых кислот, тиамина, барбамила и др.

1,3-диазин, гетероциклическое соединение, бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, спирте, эфире; tпл 21 oC, tkип 124 oC.

Шестичленное азотсодержащее гетероциклическое соединение, входящее целиком или в виде производных в состав нуклеотидов и нуклеиновых кислот, а также многих биологически активных веществ (витаминов, антибиотиков, коферментов).

Пиримидин, пиримидины, пиримидина, пиримидинов, пиримидину, пиримидинам, пиримидин, пиримидины, пиримидином, пиримидинами, пиримидине, пиримидинах

ПИРИМИДИН

мол. м. 80,09; бесцв. ромбич. кристаллы со специфич. запахом, содержат в элементарной ячейке 4 молекулы; кольцо П. практически плоское; т. пл. 22.5 °C, т. кип. 123–124 °C; 1,4998; μ 6,33∙10−30 Кл∙м; слабое основание, рKа 1,3.

орф.

пиримидин, -а

ПИРИМИДИН, бесцветная жидкость (C4H4N2), характеризующаяся гетероциклической кольцевой структурой, состоящей из четырех атомов УГЛЕРОДА и двух атомов АЗОТА.

сущ., кол-во синонимов: 2 гетероцикл 49 диазин 3

Или метадиазины, подобно пиразинам (см.) и пиридазинам (см.), имеют замкнутую группировку, из 4 атомов углерода и 2 ат. азота, но находящихся друг к другу в мета-положении. По своему химическому характеру...

см. аллопуринол

см. пурин

См. Пиримидины.

См. Пиримидины.

См. Ацетонитрил, а также Нитрилы и Пиримидины.

сущ., кол-во синонимов: 3 пиразин 2 пиридазин 1 пиримидин 2

ТИМИН — азотистое основание, производное пиримидина, входящее в состав нуклеотидов ДНК.

УРАЦИЛ — азотистое основание, производное пиримидина. У. входит в состав нуклеотидов РИК, комплементарным к У. основанием является аденин.

ВИТАМИН В, – гетероциклическое водорастворимое соединение, производное пиримидина и тиазола

ЦИТОЗИН — азотистое основание, производное пиримидина, входящее в состав нуклеотидов ДНК и РНК

Общее название производных пиримидина (например, цитозин, урацил, тимин); входят в состав

acidum barbituricum; син. малонилмочевина)

производное пиримидина; применяется, например

У. являются промежуточными продуктами биосинтеза и распада пуринов и пиримидинов, некоторые используются

ПИРИМИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ — природные органические соединения, производные пиримидина. Биологическая

См. Пиримидины. М.-кремневая кислота — см. Кремний. М.-кремнеэтиловый эфир — см. Кремневые эфиры. М

Производная ПИРИМИДИНА, урацил считается главным отличием между РНК и ДНК: в ДНК урацил заменяется

пиримидин в мутантном сайте двуцепочечной молекулы нуклеиновой к-ты.

ПИРИМИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ, органич. соединения, производные пиримидина, различающиеся заместителями

ориентации пурин — пиримидин в мутантном сайте двуцепочечной молекулы нуклеиновой к-ты.

роль в реакциях цикла мочевины и переаминирования, участвует в биосинтезе пуринов и пиримидинов

гетероциклич. Азотистого основания пиримидина. Входят в состав нуклеиновых к-т; благодаря способности

из урацила) или метилмалоновой (из тимина) кислот.



↑ Пиримидин.

Пиримидины, группа природных соединений, производных гетероциклического азотистого основания

Пиримидина. Играют важнейшую роль в жизнедеятельности организмов, входя в состав нуклеиновых кислот

диазинов — с двумя [см. Пиридазины, Пиримидины, Пиразины], триазинов — с тремя и тетразинов

к этим соединениям. Подробнее об отдельных представителях см. Пиримидин, Оксазины, Тиазины, Пиридазины

Пиримидины, Пиразины, Феназины, Сафранины, Триазины и Тетразины.

Д. Хардин. Δ.

частью фолиевой к-ты, П. к. способствует синтезу пуринов и пиримидинов, а следовательно, РНК и ДНК

соединений. Разработал методы синтеза замещенных пиримидинов, индолов и др. Награжден 2 орденами.

АЛЛОПУРИНОЛ (милурит; цилорик; 4-гидроксипиразоло[3,4-d]пиримидин)

мол. м. 136,11; бесцветные

Витамин B1, гетероциклич. водорастворимое соединение, производное пиримидина и тиазола

и системным фунгицидам из групп бензимидазолов, пиримидинов, тиофонатов, ацилаланинов и фосфорорганич

полимеразы при синтезе РНК. Предшественник Ц. к. при биосинтезе пиримидинов — уридинтрифосфорная к-та

аминопроизводных пуринов, пиримидинов и сахаров) и внутримолекулярное (Д. гистидина).

диазинами, например пиримидин (1), с тремя — триазинами, например циануровая кислота (II), и т. д

пиридоксин 2 пиримидин 2 пирроллидин 1 псорален 2 птеридин 1 пурин 2 теофиллин 5 тиамин 5 токоферол 3

КОСТА — САГИТУЛЛИНА ПЕРЕГРУППИРОВКА

рециклизация под действием оснований пиридинов и пиримидинов

из пиридинов, α-аминопиридинов из пиримидинов, α- и β-нафтиламинов из изохинолинов, индолов из индолизинов

или цитозиновый нуклеозид:



R — ацетилгликозил; R' — гликозил; Hal=Cl, Br

В качестве исходных пиримидинов

ацетилгликозилгалогенидов с металлич. (ртутными, серебряными, литиевыми) производными пиримидинов

основания пиримидина, являются цитозин (2-окси-6-аминопиримидин), урацил (2,6-диоксипиримидин) и тимин

Аминокислоты — продукты деградации пиримидинов — далее могут вступать в разнообразные реакции обмена

фермент, катализирующий синтез карбамоиласпартата (первую реакцию биосинтеза пиримидинов

гетероциклических соед. Разработал способы получения замещенных пиримидинов из доступного сырья, ряда

По специфичности к природе нуклеозида на 3'-конце межнуклео-тидной связи Р. делят на пиримидин

у них проявляется при pH 7-7,5; Р.А и P.T1 — соотв. пиримидин- и гуанозилспецифичные ферменты.

Р. представляют

пиримидинов, витаминов, алкалоидов и др. соединений). α-А. определяют пищ. ценность белка. Получаемые пром

получены и при синтезе гетероциклич. альдегидов ряда пиридина, хинолина, изохинолина, пиримидина, имидазола

и (или) основанием обладает антибиотич. активностью, блокируя обмен пуринов, пиримидинов и белка в качестве

восстановительное, гидролитическое (Д. аминопроизводных пуринов, пиримидинов и сахаров) и внутримолекулярное

от преобразования порфиринов или пиримидина либо других веществ, входящих в состав растений и лекарственных

бигумаль), пиримидина (хлоридин) и др.; противотрихомонадные препараты группы имидазола

атомом N в кольце (моноазинам) относятся, напр., пиридин и хинолин, к диазинам-пиридазин, пиримидин

ПИРИМИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ

производные пиримидина, входящие в состав нуклеиновых кислот, нуклео-тидов

пиримидин-2,4-дион, T) и урацил (пиримидин-2,4-дион, U); разл. формы молекул. П. о. (они существуют

выведение натрия, оказывающие также гипотензивное действие; производные пиримидина и птеридина — аллацил

млекопитающих — до Аллантоина. Пиримидины распадаются до β-аланина и далее до мочевины (См. Мочевина

замещенные пиримидины (формула I), с о-аминофенолом-бензоксазолы (II; X = О), с о-фенилендиамином

к. применяют для получения рибофлавина, пиримидина, виолуровой и мочевой кислот.

Производные Б

по гетероциклич. основаниям (преим. в положения 3,4 пиримидинов и 6,7 пуринов); замены гидроксилов остатка

пиримидинов (гидрирование, гидроксилирование, присоединение бисульфита и др. нуклеофилов); галогенирование

в т. ч. фторирование) и металлирование (гл. обр. получение Li-производных) пиримидинов в положение 5

атака атома О в положении 2 пиримидина по атому С в положении 2', 3' или 5' при наличии эффективной

азотистых веществ (входят в состав белков, пептидов, участвуют в биосинтезе пуринов, пиримидинов

" , " Глюкозо-6-фосфат изомераза " , "2,3-Дифосфогли-церат мутаза " , " Енолаза " , " Пиримидин нуклеотидаза

аденин и гуанин и пиримидины цитозин и тимин. Нуклеотиды РНК содержат те же основания, что и ДНК

в том же отношении к циннолинам (см.) и фталазинам (см.) как пиримидины к пиридазинам (см. Полиазины

пурина, фолиевой кислоты, пиримидина (напр., 5-фторурацил). Третья группа — вещества из разных

" , " Глюкозо-6-фосфат изомераза " , "2,3-Дифосфогли-церат мутаза " , " Енолаза " , " Пиримидин

ряда пиримидина и имидазола.

Реакция открыта в 1926 В. М. Родионовым и Е. Ф. Малевинской.

Лит

выделяют производные имидазола, три-азола, тиокарбаминовой кислоты, пиридина и пиримидина, а также

производных пиридина и пиримидина является циклопироксоламин (батрафен, XV)-специфич. фунгицид-ный

]-пиримидина-туберцидин (II), тойокамицин (III), сангивамицин (IV), а также С-нуклео-зиды пиразоло[4,3-d

]пиримидина — форми-цин (V) и формицин В (VI). Эти вещества включаются в нуклеиновые кислоты

[Реакция получения пиримидинов Траубе патентована D. R. Р. № 115253.]

Наконец, Крюгер показал, что Т

пиримидина и др.

Лит.: Гранин В. Г. [и др.], "Успехи химии", 1977, в. 4. т. 46, с. 685–711; Abdulla R. F

фолиевой кислоты — метотрексат; пуринов — 6-меркаптопурин, тиогуанин; пиримидинов — 5-фторурацил, цитозин

подвергаться спирты, органич. к-ты, аминокислоты, пурины, пиримидины, но чаще всего углеводы

вещества (соединения этиленимина), производные азаридина, антагонисты фолиевой кислоты и пиримидина

пиримидина: 4-метил-5-гидроксиметилурацил (пентоксил) и 6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-2,4-дион

образом метилированные) производные пуринов и пиримидинов — т. н. минорные основания. Цепи Н

изохинолин, акридин и их производные и гомологи; пиримидины, пиразины, хиноксалины, феназины (см

важное биохим. значение, напр. в биосинтезе имидазолов, пуринов и пиримидинов. В живых организмах

О. к. — единственное соед. с уже сформир. пиримидино-вым циклом, которое используется

Пиримидины, Тетразотовые кислоты, также Фенилкарбимид). Далее, они обнаруживают интересные явления

имидазола, пиримидина, триазина и др.) и некоторых алкалоидов.

Ф. действует на нервную и сосудистую

диаминами и др.) приводит к гетероциклич. соед. (пиримидинам, пиперазинам, триазинам и др

состава 2:1; при 300 °C изомеризуется в пиримидин. Для 3- и 4-метил-пиридазинов характерна

ПУРИН (9H-имидазо [4,5-d] пиримидин)

формула I, мол. м. 120,11; бесцветные кристаллы; т. пл. 216

так назыв. пиримидина (см.; Франкланд и Кольбе, Э. ф. Мейер, Трегер, Пиннер). В присутствии спирта Na