КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ — взаимодействие двух мутантных форм одного гена или разных генов одного набора хромосом, приводящее к формированию нормального фенотипа.

В генетике, дополняющее друг друга действие двух форм (аллелей (См. Аллели)) одного Гена или разных генов одного хромосомного набора. Межаллельная К. связана с синтезом у гетерозигот (См.

орф.

комплементация, -и (в генетике)

КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ генетическая (англ. complementation — дополнение), взаимодополняющее действие двух (или нескольких) генетич. структур, приводящее к появлению функции (свойства), к-рую каждая из этих структур в отдельности не может обеспечить. В основе...

Восстановление дикого или близкого к нему фенотипа при объединении в одной клетке (диплоиде, гетерокарионе, частичном диплоиде) двух рецессивных мутаций с различным или сходным фенотипич. проявлением. Способность мутаций...

Объединение в зиготе двух мутантных аллелей одного гена, приведшее к восстановлению исходного (дикого) фенотипа.

Комплементация вирусов двусторонняя (син. К. вирусов реципрокная) — К. в., в которой участвуют белки обоих

совместно репродуцирующихся вирусов.

Комплементация вирусов нереципрокная — см. Комплементация

вирусов односторонняя.

Комплементация вирусов односторонняя (син. К. вирусов нереципрокная

К. в., в которой участвует белок лишь одного из совместно репродуцирующихся вирусов.

Комплементация вирусов реципрокная — см. Комплементация вирусов двусторонняя.

бактериофагами, потерявшими жизнеспособность в результате мутаций; обусловлена процессами комплементации

в группу комплементации пигментной ксеродермы В

— Синдром Коккёйна III типа (С) (*№216411, р

входит в группу комплементации В пигментной ксеродермы . Синдром Коккёйна IV типа (D) (126340, ERCC2, хр

19, р) входит в группу комплементации D пигментной ксеродермы

— Синдром Коккёйна V типа (G) (133530

ERCC5, хр.13, р) входит в группу комплементации G пигментной ксеродермы. Генетические аспекты. Гены

входит в группу комплементации пигментной ксеродермы В

● Синдром Коккёйна III типа (С) (*№216411, р

входит в группу комплементации В пигментной ксеродермы . Синдром Коккёйна IV типа (D) (126340, ERCC2

хр.19, р) входит в группу комплементации D пигментной ксеродермы

● Синдром Коккёйна V типа (G

133530, ERCC5, хр.13, р) входит в группу комплементации G пигментной ксеродермы.

✎ Генетические

доминантности генов, межгенной и межаллельной комплементации у бактерий, для получения мутаций

комплементарны; см. Комплементация). Если сочетаемые мутации принадлежат одному гену, то в гибриде обе

комплементации некоторых мутаций одного гена, а также цис-транс-эффекта для мутаций разных генов одного

разл. генов. Возникновение Г.— следствие контроля признаков мн. генами (см. комплементация, эпистаз

при изучении взаимодействия генов в первом гибридном поколении (тесты на комплементацию (См

Комплементация)). Г. а. является главным методом генетического анализа (См. Генетический анализ).

Лит

в значении, близком к понятию Комплементация.

Лит.: Уотсон Дж., Молекулярная биология гена, пер. с англ., М

независимо на проявление признака или взаимодействовать друг с другом (см. Комплементация). Наличие

что каждый признак — результат действия и взаимодействия мн. генов (см. комплементация, эпистаз

К явлению, иллюстрирующему эту гипотезу, можно отнести межаллельную комплементацию. В основе ряла др

Комплементация). Взаимодействие Г. с комплексом факторов внутренней и внешней среды организма обусловливает

может не совпадать с Р. по фенотипу (см. комплементация, эпистаз, полимерия). При тетрадном анализе

межгенной некомплементарности и межаллельной комплементации.

Цис-тест заключается в получении гибридов

комплементация). Нек-рые аллели определ. генов могут находиться только в гетерозиготном состоянии

Д. (совместно с А. С. Серебровским) открыл дробимость гена и явление комплементации, доказал

к группам А и Б (см. ниже Ферменты пероксисом), Классификация генетическая

— Группа комплементации I. 56

Группа комплементации П. 25% расстройств имеет фенотип точечной ризомелической хондродисплазии

комплементации I. 56% расстройств соответствует фенотипу синдрома Цемвёгера, 26% -адренолейкодистрофии

фенотип

● Группа комплементации П. 25% расстройств имеет фенотип точечной ризомелической

комплементации mut, p). Заболевание: В|2-резистентная метилмалоновая ацидурия (от бессимптомной

комплементации mut, p). Заболевание: В|2-резистентная метилмалоновая ацидурия (от бессимптомной

Фанкони). Существует 4 группы комплементации, т.е. не менее 4 генов, мутация любого из которых ведёт

комплементация (усиливающее воздействие одного из вирусов на размножение другого) или экзальтация

Существует 4 группы комплементации, т.е. не менее 4 генов, мутация любого из которых ведёт к развитию

сателлитов и дефектных вирусов, генетических феноменов (множественной реактивации и комплементации