орф.

гексан, -а

ГЕКСАН (нормальный гексан) — СН3(СН2)4-СН3, бесцветная жидкость, tкип 68,74 °С. Содержится в нефтепродуктах; при их химической переработке (напр.

н-гексан, насыщенный углеводород C6H14; бесцветная жидкость; tkип 69 °С, плотность 0,660 г/см3 (20 °С), показатель преломления п20D 1,37506. Ввиду низкого октанового числа (25) Г. — нежелательная составная часть синтетического Бензина.

ГЕКСАН C6H14

мол. м. 86,18. Г. и его изомеры — бесцветные жидкости (см. табл.); хорошо раств. в органических растворителях, не раств. в воде. Обладают всеми хим. свойствами, характерными для насыщенных углеводородов. н-Г.

сущ., кол-во синонимов: 4 алкан 37 жидкость 36 парафин 14 углеводород 77

C6H14 — углеводороды предельного ряда СnН2n+2, жидкости бесцветные, со слабым, приятным, эфирным запахом, более легкие, чем вода. Возможны 5 изомеров, которые и найдены: I. Нормальный...

см. сквален

См. Углеводороды ароматич. Т.-мочевая кислота — см. Тетраметилоксипурин. Т.-этан — см. Гексаны. Т.-этиленгликоль — см. Гликоли и Пинаконы.

НЕОГЕКСАН — (CH3)3CCH2CH3, изомер нормального гексана; бесцветная жидкость, tкип 49,7

Д.-пропил см. Гексаны. Д.-пропил-этиленгликоль см. Гликоли.

См. Нитробензол. Д.-гексан — см. Нитропарафины. Д.-глицерин — см. Нитроглицерин. Д.-нафталин — см

Циклогексан. Т.-этилен — см. Пентены. Т.-этилметан — см. Гексаны.

сущ., кол-во синонимов: 14 бельмонтин 1 гач 1 гексан 4 гептан 3 гомосексуалист 106 декан 4 додекан

в эфире и ацетоне. Получают Б. взаимед. 1,6-бис-(диметиламино)гексана с C6H5SO3CH3. Б

Радикалы) и углеводороды: нормальный гексан CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 — как дипропил

сущ., кол-во синонимов: 37 бутан 8 гексадекан 2 гексакозан 1 гексаконтан 1 гексан 4 гектан 1

влага 10 водянистость 7 всачиво 2 гексан 4 гидрожидкость 1 запивка 1 зарин 3 изопрен 2 ихор 4

изобутил — см. Гексаны. Э.-изоцианат (этилакарбимид) — см. Изоциановые эфиры. Э.-изоцианурат

образуются бензол, фенол, гексан, хинон и гидрохинон.

К. Красуский. Δ.

БЕНЗИН, основное углеводородное топливо, смесь, состоящая, главным образом, из ГЕКСАНА, ОКТАНА

в пределах 62–85 °C и содержащая в осн. пентан и гексан. Для расширения ресурсов сырья

содержащей 44% пентана, 26,2% гексана и изогексанов, получают И. с октановым числом 85. Характеристики

и азиридинов, синтезировал соед. нового класса бициклических гетероциклов 1,3-диазобицикло-(3,1,0)гексаны

см. Арсины. Д.-ацетилен см. Кротонилен и Углеводороды ацетиленовые. Д.-бутан см. Гексаны и Парафины

кислота. Н.-гексан — см. Нитропарафины. Н.-гликолевая кислота — см. Азотногликолевая кислота. Н

жидких систем с ограниченной взаимной растворимостью компонентов А и В (нитробензола и н-гексана

углеводороды (гексан, гептан, циклогексан, циклогептан и др.), фенолы и пиридиновые основания

бромтолуол 1 бутадиен 5 бутан 8 бутенин 2 бутилен 3 винилацетилен 2 винилбензол 2 гексадиен 2 гексан

нормальный пентан, гексаны и т. д. Примерное содержание чистого вещества (в %) в товарном продукте

и почти нерастворима в хлороформе. При прокаливании с баритом она распадается на углекислоту и гексан

Реакцию осуществляют смешиванием реагентов, растворенных в инертном растворителе (гексан, бензол

гексана. Каучуки, синтезируемые из смеси трех мономеров (отечественная марка СКЭПТ), содержат

гексан).



При нитровании 2-А. нитрогруппа вступает гл. обр. в положение 1, причем с удлинением алкильной

 °C/10 мм рт. ст.; d415 1,23, d4102 1,084; μ 11,50∙10−30 Кл∙м (гексан), 11,73∙10−30 Кл∙м (CCl4

при нагр. с Г. в присутствии трифторуксусной кислоты превращ. в альдегиды.

СВОЙСТВА ГЕКСАНА

СКВАЛЕН (спинацен; 2,6,10,15,19,23-гексаметилтетракоза-2,6,10,14,18,22-гексаен) (от лат. squalus

напр., каталитич. превращение гексана в бензол), воды — циклодегидратация (напр., синтез

см−1 (гексан). По химическим свойствам Mn2(CO)10 — типичный представитель карбонилов металлов

обработки при 100–150 °C или экстрагированием орг. растворителями (гексан, этанол и др.) при 50–55

для деасфальтизации гудрона. Пентан, гексан, гептан и октан применяются в лабораторной практике. Бензол

растворителями (бензин, гексан, этанол) при 50–55 °C. Состав С. м. существенно зависит от сорта сои

малонодонитрила с цикло-гексан-1,4-дионом с послед. бромированием и дегидробромированием в присутствии

Н2О, гексан и др.).

Церезины (С36-С55), парафины (C18-С35) и жидкие парафины (С8-C24), выделенные

йодангидриду, т. е. из йодистого бутила — бутан, из йодистого гексила — гексан и т. д., но высшие члены ряда

не нормальный гексан, а симметричный диметилбутан (Риш).]; высшие жирные кислоты (их соли

     | Гексан

", напр. C5H12 — пентан, C6H14 — гексан и т. д. (см. выше табл.). П. не нормального строения

к наиболее простой замещающей группе; напр. есть метил-3-гексан, и есть метил-3-этил-4-гексан. Углеродные

° (гексан). Все Л. имеют характерный УФ спектр с тремя максимумами поглощения, напр. для спектра LTB4

и вытеснители-десорбенты): гептан, гексан, петролейный эфир, бензол, толуол, ацетон, этанол, спирто

нормального пентана, изопентана и гексана.

B схеме Г. y. c восходящим давлением нестабильный бензин

воды) и гексаном (т. кил. 63 °C, 53,5% гексана).

Для Т. характерны реакции раскрытия цикла

и индивидуальные технически чистые углеводороды (этан, пропан, бутаны, пентаны, гексаны); компримирование

этан C2H6, пропан С3Н8, бутан С4Н10, пентан С5H12, гексан C6H14 и т. д. Сходство между членами

преимущественно пентаны C5H12 и гексан, С6Н14 (см. эти сл.). Газолин отгоняется из бензина

проводят в среде диэтилового эфира, гексана или CS2 при охлаждении (до −40 °C). Выходы составляют 25

см. Пировиноградная кислота. М.-диэтилметан — см. Гексаны. М.-изоксазол — см. Фуразолы. М

симптоматической картиной. К вредным для здоровья растворителям относят н-гексан, метил-н-бутилкетон

олефинами. Изомеризация низших парафиновых углеводородов (бутана, пентана, гексана, лёгких бензиновых

связей трехчленного цикла), в циклобутане 19°28', в циклопентане 1028'. Начиная с цикло-гексана

напряжения малых циклов относительно цикло-гексана, равные в расчете на одну связь C—C для 3-, 4- и 5

Растворителями обычно служат алифатич. углеводороды (изопентан, гексан, бензины). Исходная концентрация

строения, начиная с гексана, образуют комплексы с мочевиной, что используется в промышленности

моторных топлив.

Изомеризацию низкооктановых углеводородов (н-пентана, н-гексана) проводят при 220–300

% (по массе) основного вещества и0,001% влаги. Растворители — толуол, циклогексан, гексан, гептан

повышения температуры 4,7 °C/мин); 1 — пропан; 2 — бутан; 3 — пентан; 4 — гексан; 5 — гептан; 6 — октан

аппаратах при 50–55 °C растворителем (бензин, гексан или этанол) до возможно полного извлечения масла

120 мг.

Изосорбит мононитрат (изомонит гексал, монизол, моно мак, мононит, моносан, моночинкве

формы пролонгированного действия — таблетки ретард (изомонит гексал ретард, мономак депо, эфокс лонг

жидких углеводородов — пентана, гексана и др.; в них присутствуют также углекислый газ, азот, сероводород

гексаны, а также высокомолекулярные (10–20 атомов углерода в молекуле); нафтеновые — циклогексан

углеводороды (гексан, гептан, изооктан, циклогексан) с добавлением небольших количеств CHCl3, изо

       |

|-------------------------------------------------------------------------------|

| Гексан С6Н14

       |

|-----------------------------------------------------------------------------------------------|

| Гексан