БЕНЗОИЛПЕРОКСИД (перекись бензоила) (C6H5COO—)2

мол. м. 242,23; бесцветные кристаллы. Решетка орторомбическая (а = 0,891 нм, b= 1,424 нм, с = 0,940 нм, z = 4, пространственная группа P212121); т. пл. 106–108 °C (с разл.

сущ., кол-во синонимов: 1 лекарство 1413

БЕНЗОИЛПЕРОКСИД — (C6H5COO)2, бесцветные кристаллы, tпл 106-108 °С (с разложением). Инициатор свободнорадикальной полимеризации в производстве полимеров, отвердитель полиэфирных смол, вулканизующий агент, отбеливатель жиров, масел. Взрывчат.

см. бензоилпероксид

бензоилхлорида вызывают слезотечение. Применяют в производстве бензоилпероксида, индигоидных красителей, лекарственных средств.

О-О-. Различают пероксиды (пероксид натрия Na2O2, бензоилпероксид (С6Н5СОО-)2) — надпероксиды (надпероксид натрия

диарилкетонов (реакция Фриделя — Крафтса), взаимод. с Na2O2 при 0 °C, давая бензоилпероксид

применяется также для получения бензоилпероксида, ангидрида бензойной кислоты.

Б. горюч; т. самовоспл

бензоилпероксид). Листовое стекло в изделия перерабатывают вакуумформованием, пневмоформованием

в молекуле сульфидной и гидроксильных групп. При окислении мягкими окислителями (бензоилпероксид, м

изобутиронитрилом она равна 10−3 — 5∙10−1 моль/л, а бензоилпероксидом — 5∙10−4 —10−1 моль/л, при инициировании

полимеризации стирола бензоилпероксидом -10−4-2∙10−1 моль/л. Орг. пероксиды и азосоединения — наиболее

распространенные И. р., из них в промышленности широко применяют бензоилпероксид, трет

в кипящем CCl4 в присутствии бензоилпероксида или 2,2'-азо-бис-изобутиронитрила. В.-Ц. р. применима

бензоилпероксид, серебра нитрат) или антибиотики широкого спектра действия для местного применения (например

средства (бензоилпероксид, серебра нитрат) или антибиотики широкого спектра действия для местного

с оксалилхлоридом в присутствии бензоилпероксида с послед. метанолизом образуется метиловый эфир экзо

Инициирование А. в отличие от бензоилпероксида не сопровождается окислением.

А. достаточно устойчив

с бензоилпероксидом (в этих случаях происходит гомолиз связи N—Hal).

Механизм О. п. включает стадию

и незначительном воспалении.

— Бензоилпероксид следует наносить на вымытую и высушенную кожу перед сном

приблизительно 8-12 нед). Бензоилпероксид не следует применять при острых воспалительных реакциях на коже

эффективно при комедонах и незначительном воспалении.

● Бензоилпероксид следует наносить на вымытую

исчезновения угрей (приблизительно 8-12 нед). Бензоилпероксид не следует применять при острых воспалительных

смесь хлорированных производных, с SO2Cl2 в присутствии бензоилпероксида — исключительно 2,3-дихлор

Например, при фотодиссоциации бензоилпероксида в присутствии триплетного сенсибилизатора в клетке

При хлорировании в присутствии бензоилпероксида и нитровании дымящей HNO3 Ф. превращается соотв. в 5

может сопровождаться циклизацией и сшиванием. В присут. инициаторов (бензоилпероксида, азо-бис

бензоилпероксид, хлор и ClO2, персульфаты NH4 и К. В СССР разрешен бромат К.

Обширную группу П.д. составляют

происходит с трудом и неполно.

П. окисляют амины, фосфины, сульфиды и др. (см., напр., бензоилпероксид, трет

бензоилпероксид, трет-бутилгидроперок-сид, кумилпероксид, трет-бутилпероксид (см. инициаторы радикальные

бензилпенициллин 1 бензоилпероксид 1 бензокаин 2 бензонал 1 бензонафтол 2 бепасал 2 берликорт 3 беродурал 2