(а (А-)- + греч. glykys сладкий; син.: аглюкон, генин)

не содержащая углеводов часть молекулы гликопротеидов, гликолипидов, гликозидов и других углеводсодержащих высокомолекулярных соединений; А. часто определяет характер биологической активности всего соединения.

Генин, несахарный компонент гликозида (См. Гликозиды), носитель его биологической активности.

Неуглеводная часть молекулы гликозида.

АГЛИКОН (генин) — остаток какого-либо органического соединения, образующий совместно с углеводом молекулу гликозида.

сущ., кол-во синонимов: 13 аглюкон 4 гедерагенин 1 генин 1 гитоксигенин 1 диреин 2 ононетин 1 периплогенин 1 рабарберон 2 реин 1 реумэмодин 2 сцилларидин 1 фисцион 2 хризофанол 2

См. Агликон.

См. Агликон.

сущ., кол-во синонимов: 1 агликон 13

сущ., кол-во синонимов: 1 агликон 13

сущ., кол-во синонимов: 1 агликон 13

сущ., кол-во синонимов: 1 агликон 13

сущ., кол-во синонимов: 1 агликон 13

сущ., кол-во синонимов: 1 агликон 13

сущ., кол-во синонимов: 1 агликон 13

сущ., кол-во синонимов: 2 агликон 13 аглюкон 4

сущ., кол-во синонимов: 2 агликон 13 антрагликозид 19

сущ., кол-во синонимов: 2 агликон 13 кислота 171

сущ., кол-во синонимов: 2 агликон 13 антрагликозид 19

сущ., кол-во синонимов: 2 агликон 13 аглюкон 4

сущ., кол-во синонимов: 4 агликон 13 биофлавоноид 5 диреин 2 реумэмодин 2

[anthraglycosida; антра (хиноны) + Гликозиды] — гликозиды, у которых агликонами являются окисленные

Общее название гликозидов, в которых агликон соединен с остатком глюкозы; к Г. относятся многие сердечные гликозиды.

из остатков сахара и органического соединения, не относящегося к сахарам (агликона). Растительные Г

моносахаридами (глюкоза, галактоза, рамноза), агликон — стероидным алкалоидом соланидином. Особенно

азота или непосредственно с органическим радикалом, не являющимся сахаром (агликоном); многие Г

агликона) — соединенных т. н. гликозидной связью. Широко распространены в растениях, где могут

участвует полуацетальный гидроксил сахара. В зависимости от природы неуглеводпой части Г. (агликона

с гетероциклич. азотистыми основаниями в качестве агликона — нуклеозиды — являются компонентами нуклеиновых к-т и ряда коферментов.

С. расщепляются на Моносахариды (одну или несколько молекул) и неуглеводную часть — агликон (сапогенин

В зависимости от химического строения агликона различают тритерпеноидные С. (агликоны — тритерпеноиды

и стероидные С. (агликоны — Стероиды). В состав С. могут входить также Уроновые кислоты.

С. содержатся

АНТРАЦИКЛИНЫ

антибиотики, представляющие собой гликозиды, в которых агликон (наз. антрациклиноном

агликоны, но разные углеводные цепи. А. экстрагируют из культуральной жидкости и мицелия орг

растворителями. Так выделена большая группа антибиотиков, содержащих в качестве агликона е-пирромицинон, напр

А., в которых агликоном служит аклавинон, напр. аклациномицин А (в формуле II вместо OH в положении 1 находится

от лат. solanum — паслён)

растительные Гликозиды (глико-алкалоиды), у которых агликоном служит

или олигосахарида (гликозильный, или углеводный, остаток) связан с др. орг. остатком (агликоном

и агликоном наз. гликозидной.

При образовании Г. возникает новый асимметрич. гликозидный центр

остатка к агликону (гликозилирование) повышает гидрофильность соединения, что играет важную роль

смысле слова относят не только Г. с неуглеводными агликонами, но и внутр. ангидриды Сахаров (внутр

со сложными агликонами в значит. мере определяется хим. особенностями последнего: соед. с полярными

и неуглеводного компонента, т. н. агликона (генина). Агликонами могут быть остатки соединений жирного

входят моносахариды, возможно присоединение и нескольких молекул сахара.

По химич. составу агликонов

между ацетальным гидроксилом сахара и спиртовой группой неуглеводного компонента, т. н. агликона

и β-гликозиды различаются пространств. положением агликона по отношению к плоскости кольца

затрудняет разнообразие веществ, выступающих в роли агликона, определяющего специфическое биолгическое

Природные гликозиды, содержащие в качестве агликона (к-рый в данном случае наз. сапогенином

Агликоны растительных сердечных гликозидов. Образуются при ферментативном или кислом гидролизе

и К-строфантозид (II), в которых агликоном является строфантидин (III), а углеводные части — соотв. ди

в качестве агликона (антоцианидина) гидроксипроизводные 2-фенилхромена (формула I). Углеводная часть

молекулы (обычно остаток глюкозы, рамнозы, галактозы, ди- или трисахарида) связана с агликоном

из моносахарида, связанного гликозидной связью с N- или С-атомами гетероцикла (агликона). Н.а. способны

можно выделить разл. группы с учетом структурных изменений в агликоне или в углеводной части. Общепринятой

представитель пиримидиновых Н.а., модифицированных по агликону,-притиволейкозный препарат 5-азацитидин (VIII

выделения и функционирования гликопро-теидов. У т. наз. полиоксинов агликонами служат замещенный

группу нуклеозидов, мод и ф и ц и р о в а н н ы х одновременно и по агликону, и по моносахариду

гликозиды, основным из которых является аморфин, при гидролизе расщепляющийся на агликон аморфигенин

Г. к. и соответствующий Агликон.

свободную Г.

Г. А. Соловьева.

составляющую и агликон (сапо-генин). В зависимости от природы сапогенина С. подразделяют на стероидные

III) и сарсасапогенин (IV)-типичные представители агликонов этого типа; их структуры находятся

является производным 18-норспиростана. Агликоны С. ряда спиростана обычно получают гидролизом спиростановых

элеутерозиды А, В, В1, С, D, Е, I, агликонами которых являются стероиды, лигнаны, изокумарины

в частности наперстянки (Digitalis). Агликоны Г. с. (генины)- производные пергидропента[а]фенантрена

в качестве агликона гл. обр. производные флавана (2-фенилхромана, формула I).

Разнообразие прир. Ф

достигается вследствие того, что они, как правило, содержат в агликоне неск. гидроксильных

у которых агликон — апорфин или бензилизохинолин. Многие И. а. синтезированы. В ряде случаев осуществлен

из агликона франгулаэмодина, гексозы и рамнозы; рамноксантин (франгулин, франгулозид), представляющий

ОЛИВОМИЦИНЫ (антибиотики NSCA-649)

О-гликозидные антибиотики, агликон которых представляет собой

А. а. — гликозиды, агликоны которых представляют собой аминоциклогексанолы (такие антибиотики наз. аминоциклитолами

меркаптана — носит назв. агликон). В тех случаях, когда агликоном служит др. молекула моносахарида

кристаллизуются легко. Мн. гликозиды с малополярными агликонами (напр., сапонины) проявляют свойства ПАВ

строение сердечных гликозидов. Молекулы С. г. состоят из генинов (агликонов) и гликонов. В химическом

с шестичленным дважды ненасыщенным кольцом). Структурой агликонов, и в частности строением

Кроме того, структурой агликонов определяется степень полярности и связанные с этим особенности

в их агликонах. Так, наиболее высокой полярностью отличаются С. г строфанта и ландыша, в агликонах которых

Дигитоксин, в агликоне которого имеется лишь одна полярная группа, характеризуется наименьшей среди

спирта в гликозиде называют агликоном). В тех случаях, когда агликоном служит молекула моносахарида

легко. Многие гликозиды с малополярными агликонами (например, сапонины) проявляют свойства

на сахар и агликоны, которые действуют раздражающе на рецепторы слизистой пищеварительного тракта

при гидролизе расщепляющийся на сахар цимарозу и агликон строфантидин, а также апоканнозид, циноканнозид

упрощенной структуры, состоящие из агликона и D-глюкуроновой кислоты.

Заместитель в-положении

ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ

прир. производные пурина. Входят в качестве агликонов (неуглеводного компонента

и антрагликозид, расщепляющийся при гидролизе на агликон и сахар, не идентичный арабинозе. Из листьев других

Кроме антрагликозидов, выделены в чистом виде их агликоны: реумэмодин (франгулаэмодин), реин, диреин

из 8 или 5 атомов углерода); способствуют перевариванию пищи в кишечнике позвоночных. 4) Агликоны

из цветов выделен гликозид конваллатоксин, представляющий соединение агликона строфантидина с 1

кислот, стероидных гормонов, витамина D, у растений — агликонных частей стероидных гликозидов

агликоном) служит др. молекула М., образуются олигосахариды и полисахариды. При кипячении М. с большим

карбонильной группы М.

Для синтеза гликозидов со сложными агликонами применяют защищенные производные М

от света месте.

Флакумин (Flacuminum) содержит сумму флавоноловых агликонов из листьев скумпии

В природе флавоноиды существуют в виде агликонов и гликозидов, антоцианидины — только в виде

исследования свидетельствуют о том, что седативное действие оказывают агликоны сердечных гликозидов

присутствуют в яде в качестве свободных (буфогенинов) и связанных (буфотоксинов) агликонов (генинов

и карденолиды (C23-стероиды). Последние по структуре близки агликонам гликозидов сердечных.



Большинство

активностью обладают сердечные гликозиды. В качестве агликона их молекулы содержат лактоны стероидной природы