орф.

уреиды, -ов, ед. -ид, -а

(хим.)

обширный класс азотистых органических веществ, представляющих производные мочевины NH2.CO.NH2, образованные через замещение в ней одного или более атомов водорода кислотными радикалами.

Производные мочевины (См. Мочевина)CO (NH2)2, получаемые замещением атомов водорода в МН3-группах на ацилы RCO (см. Ацилирование).

УРЕИДЫ

N-ацильные производные мочевины, N-карбамоилзамещенные амиды карбоновых кислот. К У. относят

и ее производных, характерна кетоенольная и лактам-лактимная таутомерия.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ УРЕИДОВ

Производные мочевины, в которой атомы водорода замещены кислотными радикалами; некоторые У. являются промежуточными продуктами биосинтеза и распада пуринов и пиримидинов, некоторые используются в качестве лекарственных средств (например, кофеин, теофиллин, бромурал).

См. Уреиды.

См. Уреиды, Биуреиды.

См. Аллоксан и Уреиды.

См. Уреиды.

См. Уреиды.

См. Уреиды.

См. Уреиды.

См. Уреиды.

См. Уреиды и Аллоксан.

См. Уреиды.

См. Уреиды.

См. Уреиды.

См. Уреиды.

См. Уреиды.

гидантоин — см. Уреиды.

диалуровая кислота — см. Уреиды.

См. Барбитуровая кислота и Уреиды.

См. Уреиды.

См. Уреиды.

См. Уреиды.

См. Уреиды.

См. Уреиды.

метилурацил — см. Уреиды

фталуровая кислота — см. Уреиды.

См. Парабановая кислота, Уреиды.

См. Дикетоны. Д.-метан — см. Дикетоны. Д.-мочевина — см. Уреиды.

при нагревании до 160° хлористоводородной соли гликоциамина (см.). Г. представляет аналог гидантоина (см. Уреиды).

П. П. Р.

?- амино-8-уреидо-валериановая к-т а, аминокислота. Как правило, в белках не встречается

См. Уреиды. М.-формин — см. Формины. М.-фосфамид — неправильное название нитрила метафосфорной

как с кислотами, так и с основаниями; он представляет аналог гидантоиновой кислоты (см. Уреиды), стоя

Сера. Т.-триазолы — см.Тиополиазолы. Т.-уреиды — см. Тиомочевины и Тиохолестрофан. Т.-фосфорил хлористый — см. Фосфор.

условиях Б. распадаются на мочевину и соответственный уреид (см. это сл.), содержащий по большей части

цианамида (см.) с аллоксантином (см. Мочевая кисл. и Уреиды), представляющей почти нерастворимый в воде

Биологическая разлагаемость ок. 95%. Малотоксичен; ЛД50 2,0 г/кг (крысы, перорально).

• см. также уреиды

См. Углеводороды ароматические. Д.-ацетилмочевина — см. Уреиды. Д.-бензамидин — см. Амидины. Д

кислотами она распадается на аллоксан (см. Уреиды) и урамил (см.). Ее кислая аммиачная соль — C8H4

см. Уреиды), аммиака (Либих и Вёлер), или еще лучше углекислого аммония (Грегори); 3) при кипячении

Нитронафталин. Н.-углерод — см. Нитроформен, Болотный газ. Н.-урацил — см. Уреиды. Н.-этилмочевина — см. Нитромочевины.

в аллоксановом ядре (см. Мочевая кислота и Уреиды) и только один в остатке мочевины

заключению приводит синтез кофеина (Фишер и Ах) из диметилаллоксана (см. Уреиды), переходя

радикалами, носят название уреидов. Многие уреиды и некоторые их галогензамещенные производные в медицине

используют в качестве лекарственных средств. К уреидам относятся, например, соли барбитуровой

кислоты (малонилмочевины), аллоксан (мезоксалилмочевина); гетероциклическим уреидом является Мочевая

Уреиды. М.-бензимидазол — см. Фенилен-амидины. М.-бензойные кислоты — см. Толуиловые кислоты. М.-бутан

сульфон — см. Сульфоны. M.-миазол — см. Тиополиазолы. М.-тиопурин — см. Тиопурины. М.-урацил — см. Уреиды

и свойства уреидов", утвержден экстраординарным профессором, а в 1876 г. — ординарным. С 1885 г. принял

для кислот" (СПб., 1866, диссертация на степень магистра химии), "Синтез и свойства уреидов" (СПб

пурина, гистамина, гистидина, пилокарпина, уреидов, трансферинов, витамина В12 и др. Производные

= 2C2O4H2 + 5(NH2)2CO + CO2

и т. д. (ср. Уреиды). Добывают М. или из мочи, или синтетически реакциями

кислотными радикалами ведет к образованию так называемых уреидов (см.); первые уреиды — бензоил и ацетил

дает формилмочевину (см.):

CH2O2 + NH2.СО.NH2 = (СНО).NH.СО.NH2 + H2О (Гейтер)

и т. д. (см. Уреиды

с одной частицей аммиака; аналогично Меншуткин рассматривает парабановую кислоту (см.), т. е. уреид

может и не быть), от Hg(NO3)2 (не бывает в присутствии саркозина или гидантоина, см. Уреиды), по разложению

" Синтез и свойства уреидов", утвержден экстраординарным профессором, а в 1876 г. — ординарным. С 1885 г

условиях для кислот" (СПб., 1866, диссертация на степень магистра химии), "Синтез и свойства уреидов

Синтез и свойства уреидов, СПб, 1869; Исследование влияния изомерии спиртов и кислот на образование

уреиды RCONHCONH2, при взаимодействии со спиртами — Уретаны H2NCOOR. М. легко конденсируется

взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов и др.

З. описал открытые им Уреиды, синтез (независимо от М

диалуровая кисл.)



и изодиалуровая кислота C4H4N2O4 + 3Н2O (см. Уреиды). Из них наиболее изучена

I

Мочевая кислота

гетероциклический уреид мочевины (2, 6, 8-триоксипурин); у человека является

SH с образованием сложных эфиров, карбонатов, карбаматов, тиоэфиров, уреидов. Эти группы, напр

кислотами, их ангидридами, хлор-ангидридами и сложными эфирами-уреиды RCONHCONH2; с двухосновными

кислотами-циклич. уреиды, напр. с натрий-малоновым эфиром в спиртовом растворе—барбитуровая кислота

глиоксалевой кислоты, см. Уреиды), мочевину (см.), угольную и щавелевую кислоты (Либих и Веллер

и щавелевая кислота (Клаус). Крепкая азотная кислота на холоде дает алоксан (мезоксалилмочевину, см. Уреиды

см. Уреиды; Либих и Веллер); на последней реакции основана так называемая мурексидная проба на М

имеет две фазы, причем сперва образуется диалуровая кислота (см. Уреиды) по уравнению:

С5Н4N4О3 + 2Н2О

дает возможность рассматривать ее, как диуреид (см. Уреиды), а образование алоксана указывает

Получается при гидролизе ее уреида, т. наз. аллоксана (образуется в организме при сахарном диабете

тринитрофенол, или пикриновая кисл., см. соотв. статью), огромное число уреидов [напр. парабановая

производных ее (см. Уреиды)]:

2KCNO + H2SO4(NH2.NH2) = (NH2.NH2.).2HCNO + K2SO4 = NH2.CO.[NH.NH].CO.NH2

И. способны прямо соединяться с изоциановыми эфирами, образуя при этом однозамещенные уреиды, наприм

для их идентификации (анилиды, фенациловые эфиры, уреиды, соли S-бензилизотиурония, гидразиды

и Этиленмочевина, Уреиды, Парабановая кислота и пр.). Получаются глиоксалины след. реакциями:

1

оснований, уреидов карбоновых кислот, а также дикарбоновых и монокарбоновых аминокислот

открытые им уреиды — ацильные производные мочевины. Далее следует группа работ, посвященных производным

" — на основе аллилиодида и роданида калия. Открыл (1854) уреиды. Исследовал производные радикала аллила

проф. СПб. унив. с 1867 г.) о водороде фосфористой кислоты, по синтезу и исследованию уреидов и др

могут быть распределены в следующие пять категорий: 1) уреиды, куда относятся: мочевина, мочевая