сущ., кол-во синонимов: 2 соединение 277 форманилид 1

Органические соединения, производные анилина C6H5NH2 и других ароматических аминов, у которых атом водорода аминогруппы замещен остатком карбоновой кислоты. Примеры А.:

C6H5NHCOCH3 — ацетанилид,

C6H5NHCOC6H5 — бензанилид,

C6H5NHCHO — форманилид.

АНИЛИДЫ

N-ацилзамещенные анилина общей формулы RС(O)NHC6H5. Можно рассматривать как N-фениламиды

органических кислот; напр. анилид уксусной кислоты, или ацетанилид, C6H5NHC2H3O (см. это сл.).

орф.

анилиды, -ов, ед. -лид, -а

см. бензанилид

ФОРМАНИЛИД, см. анилиды.

сущ., кол-во синонимов: 1 анилид 2

Нафтолы, АС, вещества, применяемые при крашении текстильных материалов. А. делятся на: анилиды 2,3

Анилид уксусной кислоты, C8H9NO, или С6Н5NH(С2Н3О) (см. Анилиды); А. получается при продолжительном

непредельных соединений с повторяющейся двойной связью" (1879) и "Анилиды и толуиды глюкоз" (1887

" (1878); "Анилиды глюкоз" (1887); "О получении диаллила из β-метилоксиглутаровой кислоты, полученной

из диаллилметилкарбинола"; "Анилиды и толуиды глюкоз" (1888); "Действие анилина на изосахарин" (1888

способность анилида и толуида декстрозы, салицина и гелицина" (1888).

П. Гр.

о строении некоторых непредельных соединений с повторяющейся двойной связью" (1879) и "Анилиды

метилкарбинола" (1877); "Окисление диаллила и гексилового гликоля" (1878); "Анилиды глюкоз" (1887); "О получении

диаллила из β-метилоксиглутаровой кислоты, полученной из диаллилметилкарбинола"; "Анилиды и толуиды

органических соединений" (1888); "Молекулярная вращательная способность анилида и толуида декстрозы, салицина и гелицина" (1888).

П. Гр.

{Брокгауз}

C13H12ON2 = CO(NHC6H5)2, анилид, отвечающий углекислой, или симм. дифенилмочевина, получается

I

(бензоиланилид, фенилбензамид), C6H5.CO.NH.C6H5 — анилид бензойной кислоты, получается действием

новых классов органических соединений: анилидов (1845), ангидридов одноосновных кислот (1852

или H2SO4). Лаб. способ получения . — кипячение 2-бромнафталина с ацет-анилидом в нитробензоле

Уксусный ангидрид), галогенангидриды (Ацетилхлорид), амиды и анилиды (см. Ацетамид, Ацетанилид) и др

протонирования исходного анилида (образуется аммониевый ион I) с послед, образованием мол. галогена, который

RCO,- сложного эфира, галогенангидрида, амида или анилида карбоновой кислоты. Характеризует количество

БЕНЗАНИЛИД (анилид бензойной кислоты) C6H5NHCOC6H5

мол. м. 197,23; бесцветные кристаллы; т. пл. 163

тетра- и гексахлорофены) и анилиды салициловой кислоты. Применяются как дезинфекционные

1869; диссертация на степень доктора химии), "Амиды и анилиды янтарной кислоты, их свойства и взаимные

" (там же, XIX), "Исследование образования и распадения амидов и анилидов кислот" (там же, XIV, XVI

растворимый осадок анилидо— или дианилидохинона по реакции: C6H4O2 + 2NH2C6H5 = C6H2(NHC6H5)2O2 + 2H2

В качестве азосоставляюшей обычно используют фенолы, амины, эфиры и анилиды ацетоуксусной и др

применяют в аналит. практике для идентификации хлорангидридов в виде их анилидов и аминов в виде

а на воду и анилиды; напр. уксуснокислая соль анилина C6H5NH2-C2H4O2 легко распадается на H2O и ацетанилид C6H5NH(C2H3O).

при простой перегонке в анилид 4-окси-m-толуиловой кислоты



образуя одновременно бензенил-3-амидо-р

осмоляется; с анилином дает анилид К. кислоты C9H8NC6H5; образует соединения с хлористо-водородной

или ангидридами кислот образуются анилиды, например с уксусной кислотой — ацетанилид:

C6H5— NH2 + CH3COOH

анилидов ароматических кисл. ряда бензойной, что дает весьма удобный способ их синтеза, напр.:

CH3

с ароматическими аминами, например анилином, получается из ацетоуксусного эфира анилид ацетоуксусной

кислоты:

CN3COCH2СО2С2Н5 + C6H5NH2 = CH3COCH2CONHC6H5 + C2H5OH.

Этот анилид и аналогичные соединения

Модификация Вильсмайера-Хаака: ацилирование ароматич. соед. анилидами в присутствии POCl3

незамещенных А., анилидов, бензиламидов). Особое значение методы защиты МH2 — группы имеют в синтезе

аминосоединение 1 аммин 1 анастомоз 5 анилид 2 антимонид 1 антранол 1 антрахинон 3 аргофлавин 2 арсенид 2

РКат)НРК. Например, при кислотном гидролизе амидов, анилидов ионизированная по атому азота форма

соблюдаться постоянство значений kэфф/cH2O+. При гидролизе некоторых амидов, анилидов, сложных эфиров

" (СПб., 1869; диссертация на степень доктора химии), "Амиды и анилиды янтарной кислоты, их свойства

эфиров" (там же, XIX), "Исследование образования и распадения амидов и анилидов кислот

красители образуются из производных анилидов ацето- или бензо-илуксусной кислоты, голубые-из производных

впоследствии самое широкое распространение. Работы Ж. над замещениями, радикалами, анилидами, органическими

иначе анилид азотной кислоты.

С. К.]. В свободном виде вещества эти никогда не были изучаемы

С. К.]:

C6H5.N2OH + C6H5.NH2 = C6H5.N2.NH.C6H5,

как бы анилид. Образуя соединения с кислотами, Д. могут

для их идентификации (анилиды, фенациловые эфиры, уреиды, соли S-бензилизотиурония, гидразиды

во взаимодействие по одному типу, образуя фенилгидразиды, оксимы и анилиды. Реакция с фенилгидразином

С(N2H.C6H5).СН (N2H.С6Н5), озазоны.

6) CH2(OH).[CH(OH)]n—1.CO.CHO, озоны.

Формулы анилидов, толуидов

по направлению с оптическою деятельностью исходной альдозы; это имеет место при озазонах, анилидах и пр

выше), неспособностью давать анилид при кипячении с анилином (Аншютц), осаждаемостью в водных

NH.CO.NH.CO.CH3 + 2HBr

и соединением амидов и анилидов с изоциановыми эфирами, напр.:

C6H5.NH.CO.CH3 + C6H5.N:СО

фенилпаратолилкетоксим C6H5C(NOH)C6H4CH3 α (т. пл. 153-154°) изомеризуется в анилид паратолуиловой кислоты

распространенные Г. этой группы-анилиды (XVII) и замещенные амиды монохлоруксусной кислоты (XVIII). Среди XVII

Меншуткина о скоростях реакций образования сложных эфиров, кислотных амидов и анилидов и аминов, причем